¿Cuáles son algunos de los virus biológicos más interesantes?

Todos ellos.

OK, tal vez soy parcial, pero los virus logran hacer tanto con tan poco que cuanto más aprendes sobre cualquier virus, más fascinante se vuelve.

Algunos virus son particularmente interesantes para su compresión. El virus de la hepatitis delta es un parásito del virus de la hepatitis B, por lo que ni siquiera codifica todos sus componentes estructurales, sino que los roba de un VHB coinfectante. Y se elimina con las enzimas proteicas al convertir parte de su genoma en una enzima de ARN que logra escindirse.

Otros son más complejos e introducen correcciones delicadas en el host, permitiéndose replicarse a pesar de la inmunidad. Los poxvirus y los herpesvirus codifican docenas de proteínas inmunomoduladoras que redirigen y anulan la respuesta inmune del huésped: un par de cientos de miles de pares de bases secuestrando 4 mil millones.

Otros operan en el borde irregular del desastre como parte de su estrategia molecular. La mayoría de los virus de ARN mutan tan drásticamente que están justo al borde del colapso de la mutación, e incluso un pequeño aumento en la frecuencia de la mutación (a través de fármacos, por ejemplo) los empujará al límite; pero debido a que mutan tanto, siempre pueden alejarse de ese borde cada vez que se acercan a él (por lo tanto, resistencia a los antivirales).

Puedes mirar los virus mecánicamente, como increíbles máquinas moleculares (mira cualquier microscopía crioelectrónica de virus enteros); puede verlos ecológicamente (las interacciones entre mixomavirus y conejos en Australia, por ejemplo) son o como impulsores evolutivos (los humanos, como muchas otras especies, tienen casetes de genes diseñados específicamente para proteger contra varias clases de virus).

Todos ellos son increíbles, y cualquier virus pagaría toda una vida de estudio.

Simian Virus 40 !!

SV40 es parte del grupo de poliomavirus (la misma clase de virus como BKV y JCV que causan enfermedades desagradables en sujetos inmunocomprometidos).

Es muy pequeño 5243 ADN (genoma de doble cadena circular) pares de bases para ser exactos. Primero se descubrió como un contaminante en la vacuna contra la polio y se ha investigado mucho desde entonces.

Después de que ingresa a la célula, el huésped ARN pol II transcribe los genes para el antígeno T pequeño y grande.

Permítanme centrarme un poco en el antígeno tumoral grande (TAg). Es probablemente la proteína más rudo que existe.

La TAg de 708 aminoácidos de longitud se divide en múltiples dominios funcionales.

Alrededor del aminoácido 120 tiene una cadena de residuos que le indican a la célula que debe ser llevada al núcleo, donde puede realizar sus acciones subsiguientes. Esta etiqueta se llama señal de localización nuclear (NLS). La primera etiqueta NLS fue descubierta en SV40, mira eso.

Una vez en el núcleo, forma un hexámero:

[1]

Este hexámero se une al origen del ADN viral (a través del dominio Dominio de Unión de Origen) y desenrolla su propio ADN (la función helicasa es parte de los dominios Zn y ATPasa), iniciando así la síntesis de ADN.

Sin embargo, SV40 solo puede replicarse en la fase S, ya que requiere proteínas del huésped. Para conducir la célula a la fase S, hace 2 cosas.

  1. Vincula a p53, lo que impide que realice sus funciones. A saber, evitando que p53 envíe a la célula por la vía apoptótica debido al estrés celular. Y evitar que p53 interrumpa el ciclo celular o inicie cualquier respuesta de reparación del ADN.
  2. Vincula pRb en ​​el motivo LXCXE, inhibiendo sus funciones. Lección rápida de Rb para aquellos que no están familiarizados. En G0, o durante los estados celulares normales (sin división), pRb se sienta encima de los factores de transcripción E2F que inhiben que E2F transcriba sus genes ( ciclinas, quinasas dependientes de ciclina, reguladores de puntos de control). Por lo tanto, TAg vincula a pRb para desinhibir eficazmente E2F y enviar a la célula al ciclo celular. Genio ¿verdad?

Entonces la célula seguirá dividiéndose, y SV40 continuará haciendo copias de sí mismo y eventualmente liberará sus partículas en el citosol.

Los tipos de células que expresan TAg se inmortalizarán (es decir, seguirán dividiéndose, no mostrarán inhibición de contacto, crecerán en suero bajo). Sin embargo, en los humanos no causa cáncer (causará cáncer en los roedores). El único poliomavirus que se sabe que causa cáncer es el virus de la célula de Merkel (que causa un tipo raro de cáncer de piel agresivo). Algunos otros poliomavirus solo mostrarán fenotipo en pacientes inmucompromados, como JCV (JCV causa daño progresivo a la sustancia blanca, bastante feo).

SV40 ha sido inmensamente útil para comprender la cantidad de vías celulares que funcionan (especialmente las vías de tumorigensis).

Finalmente, quiero decir que TAg se dirige a una tonelada de vías celulares. No tengo mucho tiempo ahora, pero intentaré agregar más a medida que pase el tiempo. También agregaré referencias más adelante; escribió la mayor parte de esto desde la memoria …

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
[1] http://www.rcsb.org/pdb/explore

Mimivirus es uno de los virus más grandes conocidos. http://en.wikipedia.org/wiki/Mim

http://schaechter.asmblog.org/sc

Creo que hay otro megavirus que es tan grande que otros virus lo infectan. (¿No le bromeas a nadie?)