En el laboratorio, para llevar los plásmidos a las células, generalmente tenemos que usar uno de los siguientes métodos:
a) reactivos de transfección basados en lípidos que rodean el ADN y se cree que se fusionan con la membrana celular
b) electroporación para hacer pequeños agujeros en la membrana plasmática y el núcleo de la célula para permitir que el ADN entre
c) piggybacking usando un virus como vector para ingresar a la célula
¿Propiedades únicas? ¿Contra qué? Quizás pueda hacer una pregunta de seguimiento más detallada. A diferencia del ADN genómico, por ejemplo, los plásmidos son generalmente circulares, no lineales. Otra diferencia es que el ADN genómico se empaqueta en cromatina (básicamente envolturas de ADN alrededor de proteínas llamadas histonas que ayudan a condensarlo en múltiples formas estructurales) mientras que los plásmidos no contienen histonas.
