El comunicado de prensa de MIT para este documento no lo deja claro, pero el dsRNA se produce por el proceso de replicación del genoma del virus, no por un mecanismo de defensa del huésped.
Los virus enumerados como posibles objetivos (influenza, dengue, polio, resfriado común, etc.) pertenecen a una categoría llamada “virus de ARN monocatenario de sentido positivo”. Como su nombre indica, el genoma viral ingresa a las células como un ARN monocatenario que puede ser traducido por la célula huésped como si fuera un ARNm regular.
Uno de los genes codificados en ese genoma de ssRNA es una RNA polimerasa dependiente de RNA. Esta enzima duplica el genoma en dos pasos. Primero, sintetiza una cadena de ARN complementaria al genoma. Esto produce un dsRNA, el objetivo de la terapéutica de amplio espectro descrita en el comunicado de prensa. La enzima puede sintetizar cadenas complementarias a la cadena complementaria: estos son los nuevos genomas virales que se incorporarán a los viriones. Cada evento de síntesis de cadena de ARN da como resultado un ARNds, al menos temporalmente (los filamentos se separan más tarde).
