PGC-1α es un importante regulador de la biogénesis mitocondrial y se puede activar mediante muchas vías de señalización que responden a altas concentraciones intracelulares de AMPc, altas relaciones AMP / ATP y óxido nítrico inducido aguas abajo de altos niveles de calcio intracelular.
Por ejemplo, cuando los niveles de ATP son bajos y hay una alta concentración de AMP intracelular, AMPK se activa y conduce a PGC-1α activado y da como resultado la biogénesis mitocondrial.
C-Myc, un oncogen con funciones sugeridas en los eventos metastásicos en el cáncer, se ha demostrado en muchos experimentos para activar también la biogénesis mitocondrial.
Por el contrario, HIF-1, una proteína estabilizada en condiciones hipóxicas, inactiva C-Myc y puede ser parcialmente responsable de la disminución de la masa mitocondrial observada durante el bajo nivel de oxígeno.
La biogénesis mitocondrial puede ser independiente de la replicación nuclear, pero también está ligada al ciclo celular ya que hay una duplicación de las moléculas de ADNmt con cada ciclo celular.
