Los tipos de sangre están determinados por el tipo de proteínas que se encuentran en la superficie de los glóbulos rojos.
Si comienzas con un estado ancestral donde solo hay un tipo de estas proteínas, entonces tienes un único tipo de sangre en la población.
Si se produce una mutación aleatoria en el gen de esa proteína, inmediatamente se obtienen dos tipos de sangre en la población.
Mientras la nueva mutación sea funcionalmente neutral, se extenderá hasta cierto punto dentro de la población, a través del mecanismo de la deriva genética. Mientras persista dentro de la población, la población tendrá dos tipos de sangre. Si se produce una tercera mutación neutra en el (los) gen (es) de la proteína del tipo de sangre, inmediatamente se obtiene un tercer tipo de sangre en la población.
Por lo tanto, el simple hecho de tener múltiples tipos de sangre se puede explicar por simple casualidad. Dado el tiempo suficiente, y la inevitabilidad de las mutaciones, eventualmente surgen múltiples tipos de sangre siempre que los cambios neutrales sean posibles en los genes del tipo de sangre. Solo esperaríamos que hubiera un solo tipo de sangre en la población si la proteína de tipo sanguíneo fuera funcionalmente tan vital y tan limitada que todas sus variantes fueran enormemente desventajosas, permitiendo la selección natural para eliminar rápidamente todos los mutantes cada vez que surjan.
¿Es eso entonces?
Si un humano moderno viajara en el tiempo a la era Jurásica, ¿sería capaz de respirar el aire?
¿El cuerpo humano ha dejado de evolucionar? ¿Hay alguna manera de inducir esto?
¿Cuál será la evolución del cuerpo humano después de 1 millón de años?
¿La vida marina eventualmente evolucionará para poder comer y digerir micro plásticos?
Cuando examinamos las frecuencias y distribuciones de los diferentes tipos de sangre en la población humana, encontramos que los números no coinciden exactamente con lo que esperaríamos si los tipos de sangre fueran completamente neutrales y se diseminaran aleatoriamente a través de la población a través de la deriva genética.
Esto es una pista de que algo más que la deriva genética, es decir, la selección natural, está en juego al afectar la frecuencia y distribución de los alelos del tipo de sangre en la población humana.
Resulta que los diferentes tipos de sangre tienen diferentes vulnerabilidades y resistencias relativas a diferentes tipos de enfermedades. La selección natural está funcionando en dos frentes aquí. Los organismos infecciosos que atacan a los glóbulos rojos pueden desarrollar formas de identificar / unir o explotar de otro modo la proteína de la superficie celular (es decir, el marcador del tipo de sangre). Mientras tanto, los humanos pueden evolucionar para evadir / frustrar estos patógenos potenciales al cambiar las proteínas de tipo sanguíneo que los patógenos han evolucionado para explotar.
Por lo tanto, si una determinada cepa de, por ejemplo, malaria, evolucionó para explotar las proteínas de tipo A de forma muy eficaz, la aparición de una nueva mutación que transforma el tipo A sanguíneo en el tipo sanguíneo O puede conferir resistencia a esa cepa de malaria.
En un sistema aislado, podemos esperar que con este tipo de presión de selección, con el tiempo, el tipo O aumentará en la población e incluso desplazará completamente al tipo A.
Pero en la vida real, el sistema no está aislado. Hay otros patógenos por ahí. Y estos también están evolucionando. Y algunos de ellos pueden evolucionar para explotar la sangre de tipo O.
Con el tiempo, diferentes cepas de varios patógenos evolucionan para explotar diferentes tipos de sangre, de modo que cada tipo de sangre conlleva tanto resistencias como vulnerabilidades a diferentes patógenos.
Se desarrolla una carrera armamentista cíclica. Si la población en una determinada región encuentra muchos patógenos bien adaptados para explotar la sangre de tipo A, pero a los que el tipo B transmite resistencia, con el tiempo aumentará el tipo B en la población y disminuirá el tipo A. Sin embargo, a medida que el Tipo A cae, los patógenos capaces de explotar a las personas de Tipo A encuentran menos huéspedes y su número también disminuye, convirtiéndose cada vez menos en una amenaza selectiva para la población. Cuando el Tipo A cae lo suficientemente bajo y el Tipo B aumenta lo suficiente, de repente son los patógenos raros que pueden explotar la sangre Tipo B que encuentran fácil de propagar en la población, y aumenta la fuerza de selección contra la sangre Tipo B que proporcionan. Esto hace que los alelos de Tipo B caigan en la población, mientras que el Tipo A comienza a aumentar nuevamente.
La misma secuencia de eventos ocurre simultáneamente con todos los otros tipos de sangre, en todas las otras poblaciones locales de humanos alrededor del mundo. En un momento dado, los tipos de sangre más raros tienden a tener una ventaja selectiva, porque, en lugar de su rareza, los patógenos que los explotan también son raros, mientras que los patógenos a los que proporcionan inmunidad son comunes. Pero, gracias a esa ventaja, su número aumenta debido a la selección natural, y una vez que se vuelven más comunes, su ventaja selectiva desaparece, ya que los patógenos que los explotan también aumentan a su vez, para explotar el mayor número de hospedadores susceptibles. Como resultado, ningún tipo de sangre puede elevarse a la fijación en la población, desplazando a todos los demás, y múltiples tipos de sangre coexisten en un equilibrio estable, subiendo y bajando unos contra otros a medida que cambian los patógenos que los explotan. giro.
