¿La inmunoterapia personalizada puede dirigirse a todas las células cancerosas para evitar que el cáncer mate a las personas en el futuro?

Casi seguro que no. Pero eso no quiere decir que tales tratamientos sean inútiles.

Lo que hay que tener en cuenta acerca de las terapias contra el cáncer, todas las terapias contra el cáncer, es que no son perfectas. No importa qué tan efectivos sean para matar las células cancerosas, un pequeño porcentaje de las células cancerosas escapan al tratamiento. Esas células generalmente tienen diferencias genéticas o epigenéticas que evitan que el tratamiento las afecte, y continuarán, a tiempo, para propagarse y producir más células cancerosas que todas compartan estas diferencias.

En otras palabras, las terapias contra el cáncer imponen una presión de selección sobre los cánceres, y dado que los cánceres son (en general) altamente plásticos a nivel genómico, pueden adaptarse a cualquier terapia que se les administre, con suficiente tiempo. La terapia del cáncer es, por lo tanto, una lucha contra el reloj: reprimir la propagación del cáncer el tiempo suficiente para que el paciente muera por otras causas.

Las inmunoterapias dirigidas son geniales y tienen un gran potencial. Se ha demostrado que son efectivos en una variedad de estudios e incluso ingresan al entorno clínico. Son geniales porque son en gran medida no invasivos y tienen pocos efectos secundarios, que es lo que los hace tan atractivos como un tratamiento. Pero no son mucho más efectivos que las quimioterapias tradicionales. Se basan en los cánceres que expresan ciertos epítopos, pero muchas de esas células de cáncer, por casualidad, no expresan esos epítopes. Esas células escaparán al tratamiento y, con el tiempo, continuarán formando nuevos tumores.

Por esta razón, las pautas actuales de inmunoterapia recomiendan tratar con células T cebadas con tres o más epítopos diferentes de cáncer, para que sea menos probable que algunas de las células cancerosas escapen. Pero incluso estos enfoques no son perfectos. Hay cientos de millones de células cancerosas que cubren los tejidos corporales de los pacientes de cáncer; es una certeza matemática y biológica que algunas de esas células no se verán afectadas por el tratamiento. La única pregunta es cuánto tiempo les tomará formar sus propias colonias y crecer.


Dicho eso, recuerda el reloj. Vivimos vidas finitas, y aunque el cáncer tiende a matarnos, otras cosas también lo hacen. Accidentes automovilísticos, ataques cardíacos, malaria … el mundo es un lugar peligroso. Mientras más tiempo podamos evitar que un cáncer dañe radicalmente los órganos internos de un paciente, más tiempo tendrá que matar al paciente de alguna otra manera, como atragantarse con un pretzel o atar los motores a reacción al techo de su automóvil. En muchos casos, el avance en el tratamiento del cáncer evitará que el cáncer se disemine lo suficiente como para que los pacientes mueran de otra manera. Esto ya sucede. Si bien la mayoría de los médicos y oncólogos reconocen que la recaída es inevitable, con el tiempo suficiente, es posible que podamos retrasar el tiempo de la recaída cincuenta o sesenta años mediante una terapia agresiva y una observación / manejo diligente. No funcionará para todos, y muchos seguirán muriendo de cáncer. No hay forma de parar eso. Pero con ingenio y financiación, podemos (probablemente) dar a la gente tiempo suficiente para encontrar una forma diferente de morir. Y en ese sentido, podríamos eliminar muchas “muertes por cáncer”.

Será una de las modalidades de terapia del cáncer. En algunos casos, el único que se necesita. Trabajos de inmunoterapia personalizada. Los hallazgos clínicos preliminares con bloqueadores de las proteínas del punto de control inmune, como la proteína 1 de la muerte celular programada (PD1), indican amplias y diversas oportunidades para mejorar la inmunidad antitumoral. Estos anticuerpos muestran eficacia antitumoral con beneficios del tratamiento a largo plazo en más de 20 tipos de cáncer diferentes. Eso es realmente emocionante. Nos enseña que esto probablemente no sea una excepción, sino más bien un presagio de lo que está por venir a medida que desentrañamos los misterios de la respuesta inmune en el cáncer.

La inmunoterapia no funciona para todos los cánceres, sin embargo, o necesariamente destruye todas las células cancerosas. Incluso cuando lo hace, un nuevo cáncer puede comenzar, por la razón que sea, y tendría sentido que si ya ha tenido un cáncer, su sistema inmune no sea tan vigilante como lo es el de otra persona.

Esa es la clave para luchar contra el proceso del cáncer … la respuesta inmune. No es una enfermedad tanto como sus propias células van en falso. Y es este factor “auto” el que tiene la capacidad de amortiguar la respuesta inmune. Algunas de las proteínas que son más prevalentes en la célula tumoral también son prevalentes en el tejido humano normal. Lo que vemos en una variedad de cánceres diferentes es que la carga de la mutación está bien correlacionada con la probabilidad de respuesta inmune. En otras palabras, cuanto mayor es el número de objetivos que son extraños, mayor es la probabilidad de que una de nuestras células T pueda reconocerlo y luego expandirlo y atacarlo.

Una menor proporción de personas en general responderá a la inmunoterapia porque todavía no comprendemos a quién tratar y cuándo tratarlas. Pero cuando responden, puede tener un efecto transformador en la vida de alguien que es posible que no puedas tener con muchos regímenes de combinación de quimioterapia efectivos.

La inmunoterapia, al menos en un futuro previsible, seguirá siendo la quinta modalidad de terapia contra el cáncer, después de la cirugía, la radioterapia, la quimioterapia y la terapia hormonal.

Por supuesto, la inmunoterapia no es lo único que se avecina en la lucha contra el cáncer. Existe la posibilidad de utilizar la nanotecnología para atacar los tumores cancerígenos sin destruir los tejidos adyacentes, así como para detectar y eliminar las células cancerosas antes de que formen tumores. La mayoría de los esfuerzos para mejorar el tratamiento del cáncer a través de la nanotecnología se encuentran en la etapa de investigación o desarrollo hasta el momento. Sin embargo, creo que vivimos en uno de los períodos más creativos de la medicina desde el comienzo de la historia mundial. Tenemos mucho para intrigarnos y esperar.

Referencia:

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La inmunoterapia puede ayudar a matar las células cancerosas estrechamente relacionadas que escapan a la terapia inicial. Cuando las células tumorales destruyen las células tumorales, los componentes de las células tumorales se liberan de tal forma que se muestran al sistema inmunitario. De esta forma, los nuevos antígenos son presentados y “vistos” por el sistema inmune. Este fenómeno se denomina diseminación antigénica y se ha observado en pacientes con cáncer tratados con inhibidores del bloqueo del punto de control.

Checkpoint Blockade NO es un ejemplo de inmunoterapia personalizada. De hecho, un beneficio de este enfoque es que el mismo medicamento se puede usar para muchos pacientes.

En el caso de las terapias CAR, los objetivos elegidos se expresan universalmente en el tumor o se requieren para que el tumor crezca. El objetivo utilizado para la LLA de células B también se expresa en las células B normales, por lo que los pacientes requieren un tratamiento adicional para adaptarse a esto. La terapia CAR es extremadamente costosa, los antígenos que son propensos a perderse de las células cancerosas no se usan en este enfoque.

Sí, pero el problema con la inmunoterapia es que realmente no “arregla” la causa. Ahí es donde la manipulación genética entra en juego. Con la terapia genética, los médicos pueden reparar los genes “malos” reemplazándolos por otros buenos.

Un lado no relacionado con el cáncer; A veces, los pacientes médicos reciben pruebas de embarazo como primera línea de detección de cáncer. Lo sé porque mi padre fue hospitalizado años atrás y le dieron uno. Afortunadamente, salió negativo.

“Lo que una prueba de embarazo mide es una hormona llamada gonadotropina coriónica humana (hCG). Esta hormona es fabricada naturalmente en el embarazo por la placenta y más tarde por las células sincitiotrofoblasto. La prueba de embarazo mide específicamente la subunidad beta de hCG para predecir la presencia de un embarazo y si se desarrolla normalmente. Sin embargo, hay algunas células cancerosas que también producen beta hCG “. Cómo una prueba de embarazo puede revelar que tienes cáncer

Entonces, en algunos casos de cáncer, la inmunoterapia puede ser muy efectiva, pero la terapia génica eventualmente será la “panacea” de curas para todo, desde el cáncer hasta la vejez.

Sí y la primera inmunoterapia se aplicó el 30 de agosto de este año para su uso contra la LLA de células B recidivante y tuvo una respuesta completa del 74% dos años después cuando se analizó (y esto fue contra cánceres que fueron resistentes contra todo / más sabio de la quimioterapia). primera aprobación de la FDA para una terapia de células CAR-T, Kymriah (TM) (CTL019), para niños y adultos jóvenes con LLA de células B que es refractaria o ha recaído al menos dos veces | Novartis (Esta es una cura “milagrosa” para la mayoría con ALL resistente a los medicamentos)

¿Hay alguna tecnología en desarrollo que pueda ingresar a una célula cancerosa y matarla, y si la hay, cuándo la tendremos?