¿Cuáles son algunas mutaciones genéticas que otorgan una clara ventaja en los humanos?

Agregar uno más de un informe reciente en Nature (noviembre de 2016) donde un gen ( osteocrina ) que se expresa típicamente en músculos y huesos de mamíferos ha sido reutilizado para actuar en las neuronas de los humanos ( y otros primates ) y puede servir como pista a cómo los humanos evolucionaron sus habilidades cognitivas.

• Esta reutilización no ocurrió por una mutación en el gen en sí, sino en la región de control que precede al gen, la región que típicamente sirve como un interruptor para activar o desactivar los genes.
• Compartimos este gen con el mouse. En el ratón ( así como en otros primates incluidos nosotros ), este gen se expresa en músculos y huesos y parece estar involucrado en el desarrollo / remodelación de músculos / huesos.
• Sin embargo, no se expresa en los cerebros de los ratones. Se expresa en cerebros de primates / humanos y este gen parece estar involucrado en el aprendizaje impulsado por la experiencia.
• La razón por la que este gen se activa en los cerebros de los primates se debe a pocas mutaciones de nucleótido único en las regiones de control que preceden a este gen, lo que provoca que se active mediante el aprendizaje desencadenado por la actividad.
• Este gen es parte de una familia de genes involucrados en promover la ramificación de neuronas, esencial para hacer nuevas conexiones durante el aprendizaje.
• El impacto total de la expresión génica en el cerebro aún no se ha determinado, pero este gen parece desempeñar un papel en el desarrollo del cerebro humano, que se caracteriza por eventos únicos como

• una corteza enormemente expandida,
• un aumento en la diversidad estructural y celular,
• un gran aumento en la complejidad de la conectividad del circuito neuronal,
• y un período prolongado de desarrollo impulsado por la experiencia.

Evolución de Osteocrin como un factor regulado por la actividad en el cerebro de los primates, Nature Nov 2016

El defecto genético que causa el hoyuelo

Tener hoyuelos siempre ha significado un signo de belleza. Pero, ¿sabías que los hoyuelos son un defecto genético? De acuerdo con Genetic Australia, los músculos faciales acortados que causan hoyuelos son en realidad defectos genéticos. Entonces, cuando una persona sonríe, el músculo más corto de la cara tira de la piel y ocasiona un hoyuelo. Las dos mejillas generalmente aparecen en ambas mejillas, pero una única muesca en una mejilla es rara. Genetic Australia explica además que si ambos padres tienen hoyuelos, los niños tienen 50-100 por ciento de posibilidades de heredar genes de hoyuelos. Si solo uno de los padres tiene hoyuelos, las posibilidades de que los niños hereden los genes son del 50 por ciento. Si ninguno de los padres tiene los genes del hoyuelo, sus hijos no tendrán hoyuelos. Aparte de eso, a veces los hoyuelos también pueden ser causados ​​por mutaciones espontáneas que producen una abolladura en la mejilla o una hendidura en el mentón que conduce a hoyuelos.

Fuentes:

¿Sabías que los hoyuelos son un defecto genético?

Rasgos genéticos: Hoyuelos

Dimple es una deformidad: Preity Zinta – Video | Los tiempos de la India

Las mutaciones ventajosas serían cosas que te mantendrían viviendo más tiempo que otras personas sin la mutación. En tiempos pasados, antes de la medicina moderna, la gente moría de enfermedades como la gripe, la muerte negra y la viruela. Pero algunos no lo hicieron.

Tifoidea Mary [1] infectó al menos a 50 personas (probablemente muchas más) sin contraer la enfermedad ella misma. Cuando finalmente murió de pnemonia, tenía bacterias tifoideas vivas en la vesícula biliar.

Así que estaría buscando cosas como:

• ¿Por qué no tuve SIDA cuando estuve expuesto a él?
• ¿Por qué no tuve cáncer de pulmón a pesar de que fumo cinco paquetes al día?
• ¿Por qué algunas personas son más propensas a contraer cáncer de piel que otras? Este será importante a medida que el calentamiento global y el adelgazamiento de la capa de ozono se conviertan en un problema mayor.
• ¿Por qué hay una “epidemia” de obesidad en los EE. UU., Pero algunas personas no se ven afectadas? ¿Podría haber un componente genético?

James Harrison [2] es un ejemplo de un hombre con un anticuerpo de sangre raro que cura la enfermedad de Rhesus. Esta mutación no lo benefició directamente (a menos que tuviera a Rhesus mismo en el útero), pero los médicos han usado este anticuerpo contra la fluke para salvar millones de vidas.

James Harrison: La respuesta de Sumeet Yadav a Hechos y trivialidades: ¿Cuáles son algunas de las cosas poco conocidas más interesantes?

[1] Wikipedia: Tifoidea María
[2] Wikipedia James Harrison (donante de sangre)

Las MUTACIONES BENEFICIALES existen, y son INTRESTAS silenciosas . Veamos algunas,

• ¡AMA LOS COLORES !? Querrías esto- TETRACHROMACY .

Los NORMAL us, tenemos TRES tipos de células CONE (RECEPTORES DE LUZ- convierten LUZ EN SEÑALES que pueden estimular los procesos biológicos).

GENE MUTATION-TETRACHROMACY, es una condición de poseer CUATRO canales independientes para transmitir información de color (CUATRO TIPOS de células CONE en el ojo)! Una persona TETRACHROMATIC PUEDE DISPONER ENTRE COLORES, QUE PARECEN IDÉNTICOS para la mayoría de nosotros.

¿Qué tan hermoso sería abrazar la naturaleza que nos rodea de una manera que NADIE podría?

¡UNA VENTAJA FISIOLÓGICA DESCONOCIDA!

• DIMPLES <3

¡Maldicion esa sonrisa! ¡Ese simple DIMPLE te hace ESPECIAL!

Eres un chico, ¿tienes DIMPLE? ¡Sé mi cita!

Aunque los DIMPLES mejoran la apariencia de una persona. Son INFACT, defectos genéticos causados ​​por la disminución de los músculos faciales.

Una variación en la estructura del músculo facial también puede causar hoyuelos.

La persona sonríe, el músculo más corto en la cara tira de la piel del rostro causando una ligera depresión-DIMPLE

¿No es interesante notar que los hoyuelos se heredan y pasan de una generación a la siguiente? 😉

• ¡SUEÑOS CORTOS!

¡Me encanta dormir! ¿¡Quién no !?

Después de un día agotador en la sala de emergencias, dormir solo es lo que necesito para sobrevivir y estar LISTO para el horario agitado del día siguiente (¡Los hospitales del gobierno siempre están inundados)!

¡ PERO ! ¡Hay pocas personas dotadas que puedan operar seis o incluso menos horas de visión nocturna! ¡Gracias a su rara mutación genética del gen DEC2, que les da una ventaja adicional de necesitar fisiológicamente menos horas de sueño que una persona normal!

• Siendo “MALARIA-RESISTENTE”

¿Quién hubiera imaginado “ sickling ” con UNA copia del gen MUTATED en la CÉLULA DE SANGRE ROJA podría ser VENTAJOSO ?

Estas personas tienen MENOS probabilidades de SUCCUMB a MALARIA .

Personas normales (HbAA), RASGO de células falciformes (mutación del gen HbAS-one), ENFERMEDAD de células falciformes (HbSS, ambos genes mutados causan anemia falciforme)

¡INTERESANTEMENTE, por razones DESCONOCIDAS, sin embargo, las mujeres con SICKLE-CELL TRAIT parecen ser MÁS FERTILES que las NORMALES!

• ¡SIN ATAQUES DEL CORAZÓN!

APO-AI (HighDensityLipoprotein), considerado como “ El BUENO Colesterol ” debido a sus propiedades eliminadoras del exceso de colesterol que se acumula en los vasos sanguíneos, lo que evita la formación de PLACAS y, finalmente, reduce la aparición de ataques cardíacos.

Se ha encontrado que una versión MUTANTE de esta proteína, ApoAIM-HDL es incluso MÁS EFECTIVA que la ApoAI-HDL para eliminar el colesterol de las células y disolver las placas arteriales, y ADICIONALMENTE funciona como un ANTIOXIDANTE . Las personas con ApoAIM-HDL tienen niveles significativamente más bajos de riesgo que la población general de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular!

• ¡HUESOS INCONFUNDIBLES!

El gen LRP5 en nuestro cuerpo, gobierna LA DENSIDAD ÓSEA . Las mutaciones que IMPIRAN el gen LRP5 causan OSTEOPOROSIS (huesos débiles y frágiles). Pero un tipo diferente de mutación AMPLIFICÓ su FUNCIÓN , causando una de las mutaciones humanas más inusuales.

Los rayos X descubrieron que tenían huesos significativamente más fuertes y densos que el promedio. De hecho, parecen resistentes no solo a las lesiones sino a la degeneración esquelética relacionada con la edad.

• La MUTACIÓN en el gen CCR5 NO PUEDE INICIAR una infección al VIH, por lo que es inmune al SIDA

LAS CÉLULAS SON COMPLICADAS. LAS MUTUACIONES son muy NATURALES.

EL CUERPO HUMANO, como PRODUCTO, ¡EVOLUCIONA o DISUELVE!

Voy a darte un rápido y sucio.
La tolerancia a la lactosa es una mutación que parece haber surgido en los europeos del norte. Esa es la capacidad de digerir la leche como adulto.
La anemia falciforme, aunque debilitante en la mayoría de las circunstancias, permite que muchas personas sobrevivan en África debido a la resistencia innata a la malaria que acompaña a la mutación. (Sustitución de un solo nucleótido)
Vi a todos evolucionar, así que opté por lo humano y lo humano.

La mutación que causaba la anemia drepanocítica fue seleccionada en partes del mundo donde la incidencia de la malaria es alta. La malaria es un parásito que se gesta dentro de los glóbulos rojos, por lo que el rasgo drepanocítico impide que el parásito se reproduzca. La consecuencia es que obtienes los síntomas de anemia, fatiga, dolores de cabeza, etc.

Otra mutación interesante existe en el gen de miostatina. No hay una ventaja real, pero pensé que lo mencionaría de todos modos. Las mutaciones en el gen causan crecimiento muscular. Aunque es realmente peligroso, si no me equivoco, las personas con una copia de la mutación tienen una mayor tendencia a ser atléticas.

Esos ejemplos me resultan interesantes porque tienen consecuencias tan graves.

Algunas personas de descendencia europea son resistentes al VIH debido a alguna mutación genética. Los científicos no están realmente seguros de cuándo ocurrió esta mutación, pero algunos sugieren que podría haberse originado durante el tiempo en que la Peste Negra reinó sobre Europa. Ver: http://www.nature.com/news/2005/ …

Muchos rasgos raciales son mutaciones que se convirtieron en beneficios. Los inuit tienen capuchas ojos estrechos que los protegen del resplandor del sol sobre la nieve. La piel pálida hizo un mejor uso de menos sol para producir vitamina D. Hay una tribu indígena nativa en particular que se volvió muy eficiente para extraer nutrientes de los alimentos porque su ambiente era muy escaso (pero ahora es muy difícil evitar ser obeso en una dieta moderna. De manera similar, las personas de ciertas áreas de África tienen culatas muy grandes, particularmente mujeres, que almacenan energía en preparación para tiempos de escasez cíclicos, lo que es especialmente importante durante el embarazo.

La capacidad de enviar mensajes de texto y conducir un auto de alquiler desconocido mientras está borracho y de estar apesadumbrado por la pérdida de la interacción humana real cara a cara.

Por cierto, la parte de ti que tiende a pensar … eso se llama tu cerebro.

Prácticamente todas las mutaciones persistentes en cualquier linaje genético han sido ventajosas. Si no lo fueran, por mecanismo de selección natural, ya no estarían aquí.

Si sigue su línea genética lo suficientemente lejos, encontrará un ancestro bacteriano. Efectivamente, no habrá ningún gen que tenga en común con él. Tampoco lo hará una manta raya moderna ni moho. Entre ese antepasado y todos los descendientes vivientes hubo una gran cantidad de mutaciones, todas las cuales habían sido ventajosas o al menos neutrales para la selección natural.

¿Cuál es el más importante? Todos ellos, porque si alguno no surgiera y fuera seleccionado, serías otra cosa.

Visión tetracromática La dimensión extra de la percepción del color parece muy seductora. https://en.m.wikipedia.org/wiki/ …

Hay no, eso ha sido observable y documentado.

Los humanos no, como ningún organismo, han evolucionado de un supuesto organismo más primitivo, como sugiere la idea de la evolución.

Y sí, hay grandes similitudes entre organismos, pero eso NO justifica automáticamente la conclusión de que, por lo tanto, estamos relacionados biológicamente.

la presencia de una parte del cuerpo en ambos organismos puede ser similar o incluso la misma, pero eso NO implica una relación biológica, es un argumento falso.

La afirmación de que Dios usó el mismo plan de construcción para ambos organismos es un argumento igualmente válido.

Simplemente no hay evolución, nunca se ha observado y, por lo tanto, forma parte de la pseudociencia.

Para que la idea de la evolución sea verdadera, DEBE observarse en acción. Si no, entonces NO hay evolución. Esta es la observación. Ningún cuerpo en todo el planeta ha visto la evolución en acción. Es una idea falsa

Vemos variaciones sí, pero una variabilidad con un tipo de organismo no es más que una variante; todavía es el mismo organismo. No se ha producido ningún cambio genético para ser constructivo (beneficioso)

Eso significa que no se ha llevado a cabo ninguna evolución. Y tiene sentido para la ciencia que la evolución no es real. La evolución necesita mutaciones. Las mutaciones se producen solo mediante la entrada destructiva de energía aleatoria.

La entrada de energía aleatoria SÓLO puede ser constructiva SI hay una guía inteligente para hacer uso de la entrada de energía.

Una explosión solo es útil en un motor (automóvil); de otro modo, una explosión solo es destructiva o neutral en el mejor de los casos.

Solo cuando una explosión es guiada por medio de una maquinaria, entonces se puede hacer un trabajo útil.

Lo mismo ocurre con las mutaciones; las mutaciones SÓLO pueden usarse con IF completo, una inteligencia guía y dirige las mutaciones para que sean constructivas.

La aleatoriedad es destructiva con agentes mutantes. Y ESA es la naturaleza misma de las mutaciones y los agentes mutantes: la aleatoriedad no guiada.

Ahora estas son las fuerzas impulsoras de las mutaciones:

a) Desintegración radiactiva que produce radiación radiactiva

b) Desintegración radiactiva de elementos en el cuerpo (C14 a N14, K40 a Ar40, etc.)

c) radiación UV solar

d) radiación cósmica

e) productos químicos cancerígenos; benceno, tolueno, amianto, etc.

f) también es cancerígena la carne ennegrecida (en barbacoa) que contiene una gran cantidad de sustancias químicas de e)

g) errores de copia naturales (no guiados)

h) otra fuente de radiación (el uso de teléfonos celulares en su cuerpo puede causar cáncer en esas partes del cuerpo. Por lo tanto, cambie el lugar donde guarda su teléfono celular en su cuerpo de vez en cuando, es peligroso para el cáncer).

Bueno, todos sabemos que debemos evitar estas fuentes de mutaciones genéticas, ya que conducen al cáncer NO a la evolución.

Esto prueba que no hay evolución ya que las fuentes de mutación son peligrosas y solo destructivas y cancerosas.

Nadie con una mente correcta deliberadamente se expone a uno de estos agentes para mutar y “evolucionar”.

Junto a esto, lo único que realmente observamos con respecto a la idea de la evolución es lo OPUESTO de la evolución: a saber, la degeneración del material genético. Eso se observa objetivamente y millones de personas informaron la revisión por pares.

La ciencia está viendo mutaciones descomponiendo el ADN de los organismos en lugar de mejorar las codificaciones genéticas.

Y eso es 100% opuesto a los requisitos de lo que la evolución necesita.

Y este es un hecho científico. Eso significa que la evolución NO es testablemente correcta con respecto a la realidad observable. Ahí está representando la realidad de manera no verosímil.

Algunos de estos ejemplos sobre Neanderthalers también pueden ser relevantes:

20 rasgos físicos que puedes haber heredado de un neandertal: en el exterior en el jardín