Hay casos poco frecuentes en los que más de un espermatozoide fertiliza el óvulo, o dos huevos, que luego se fusionan, lo que lleva a los genotipos XXY, XYY, XXYY o XXXY.
Estas personas desarrollan problemas de salud en etapas posteriores de la vida, así que busque en Internet el “síndrome XXY” e, idealmente, busque el mismo artículo que leí, que describe y compara las cuatro condiciones.
El niño en la pregunta, podría haber recibido alelos A y B de la madre, lo que resulta en el fenotipo AB, por el mecanismo anterior.
Una segunda posibilidad es que el niño es una quimera, en la que los gemelos, un tipo de sangre A, uno tipo B, se fusionan, mientras aún están en forma de células madre. Su sangre sería una mezcla de células portadoras de A y B.
Sin embargo, no tengo idea de cómo los aspectos prácticos de laboratorio podrían diferenciar tal mezcla de las células portadoras de AB.