Ciclo celular y división celular
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Ciclo celular y división celular
La disposición de las etapas que experimenta una célula mientras avanza a la división se conoce como ciclo celular. Todos juntos para que un ser vivo se desarrolle y construya, las células de la forma de vida deben tener la capacidad de copiarse a sí mismas. Deben ocurrir tres ocasiones fundamentales para lograr esta duplicación: el ADN corrosivo desoxirribonucléico, que forma los cromosomas individuales dentro del núcleo de la célula, debe copiarse; los dos arreglos de ADN deben agruparse en dos núcleos separados; y el citoplasma de la célula debe dividirse para formar dos celdas separadas, cada una con su propio núcleo particular. Las dos nuevas células, resultados de la única célula única, se conocen como células pequeñas. Lea más Todo sobre la salud: Bienvenida
A pesar del hecho de que los procariotas (p. Ej. Organismos microscópicos, formas de vida unicelulares no nucleadas) se separan mediante doble escisión, los eucariotas (que cuentan, obviamente, células humanas) experimentan un procedimiento más alucinante de división celular ya que el ADN se rellena en unos pocos cromosomas. situado dentro de un núcleo celular. En eucariotas, la división celular puede tomar dos formas únicas, según el tipo de célula incluido. La mitosis es una división celular que produce dos núcleos indistinguibles que ocurre en células sustanciales. Las células sexuales o los gametos (óvulo y espermatozoides) se aíslan por meiosis. El procedimiento de la meiosis resulta en cuatro núcleos, cada uno contiene la mitad del primer número de cromosomas. Tanto los procariotas como los eucariotas experimentan un último procedimiento, conocido como división citoplasmática, que separa la célula parental en nuevas células femeninas. La mitosis es el procedimiento en el que se crean dos arreglos de cromosomas indistinguibles y terminados a partir de un conjunto único. Esto permite que un teléfono se separe en medio de otro procedimiento llamado citocinesis, por lo que se crean dos pequeñas células femeninas totalmente indistinguibles.
En medio de una gran parte de la vida de una célula, el ADN dentro del núcleo no está realmente clasificado en las unidades discretas conocidas como cromosomas. Por el contrario, el ADN existe libremente dentro del núcleo, en una forma llamada cromatina. Antes de las ocasiones reales de la mitosis, el ADN debe duplicarse, de modo que cada célula tenga el doble de ADN que antes. Las células que experimentan división también se denominan células capaces. En el momento en que una célula no avanza hacia la mitosis, permanece en la etapa G0 (“G” cero). De esta manera, el ciclo celular se divide en dos etapas dignas de mención: interfase y mitosis. La interfase incorpora las etapas (o etapas) G1, S y G2 aunque la mitosis se subdivide en profase, metafase, anafase y telofase.
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La interfase es un período de desarrollo celular y acción metabólica, sin división atómica celular, contenía algunas fases o etapas. En medio de Gap 1 o G1, el teléfono reanuda la combinación de proteínas y ARN, que se vio obstaculizada en medio de mitosis pasadas, lo que permite el desarrollo y desarrollo de células jóvenes para completar su capacidad fisiológica. La captura inmediata es una parada de longitud variable para la verificación y reparación del ADN antes de que el ciclo celular pase a la etapa S en la que existe una mezcla o replicación semi-moderada o unión de ADN. En medio de Gap 2 o G2, hay una amalgama de ARN y proteína expandida, se tomó después por un momento de retraso para la edición y reparaciones inevitables en las sucesiones de ADN recientemente incorporadas antes de pasar a la mitosis.
El ciclo celular comienza en G1, con la combinación dinámica de ARN y proteínas, que son vitales para que las células jóvenes se desarrollen y desarrollen. El tiempo en que G1 continúa, cambia enormemente entre las células eucariotas de varias especies y comienza con un tejido y luego con el siguiente en un ser vivo similar. Los tejidos que requieren una remodelación rápida de las células, por ejemplo, la mucosa y el epitelio endometrial, tienen períodos G1 más cortos que los tejidos que no requieren rediseño o reparación de la visita, por ejemplo, músculos o tejidos conectivos.
La fase primaria de la mitosis se llama profase. En medio de la profase, el ADN se organiza o se agrupa en las unidades particulares conocidas como cromosomas. Los cromosomas aparecen como estructuras trenzadas dobles. Cada hebra es una imitación de la otra y se conoce como una cromátida. Las dos cromátidas de un cromosoma se unen en un área poco común, el centrómero. Las estructuras llamadas centriolos se colocan una frente a la otra, en cada extremo del teléfono. La película atómica luego desaparece.
En medio de la fase de la mitosis llamada metafase, los cromosomas se alinean a lo largo de la línea media del teléfono. Filamentos llamados ejes se añaden al centrómero de cada cromosoma.
En medio de la tercera fase de la mitosis, llamada anafase, los filamentos del eje extraerán los cromosomas separados en su centrómero (los cromosomas tienen dos partes integrales, como las dos partes no idénticas pero recíprocas de una cremallera). Un brazo de cada cromosoma se reubicará hacia cada centríolo, tirado por los filamentos del eje.
En medio de la última fase de la mitosis, la telofase, los cromosomas se descondensan y llegan a ser cromatina claramente descuidada una vez más. Una película atómica se adapta a cada conjunto de cromosomas pequeños, y los filamentos del eje se desvanecen. En algún momento, en medio de la telofase, el citoplasma y la película citoplásmica de la célula se dividen en dos (citocinesis), cada uno de los cuales contiene una disposición de cromosomas que reside dentro de su núcleo.
En su mayor parte, las células son instigadas a la multiplicación por componentes de desarrollo u hormonas que involucran receptores particulares en la superficie de la película celular, de lo contrario se llaman ligandos telefónicos adicionales. Se consideran todos los casos de componentes de desarrollo: figura de desarrollo epidérmico (EGF), cálculo de desarrollo fibroblástico (FGF), cifra de desarrollo inferido de plaquetas (PDGF), variable de desarrollo similar a insulina (IGF), o por hormonas. PDGF y FGF actúan controlando la etapa G2 del ciclo del teléfono y en medio de la mitosis. Después de la mitosis, actúan de nuevo vigorizando las células de la niña pequeña para desarrollarlas, de esta manera conduciéndolas de G0 a G1. Por lo tanto, FGF y PDGF también se denominan elementos de aptitud, aunque EGF e IGF se denominan variables de movimiento, ya que mantienen el procedimiento del movimiento de la célula a la mitosis. Las variables de desarrollo también se agrupan (junto con diferentes átomos que avanzan en el ciclo del teléfono) como signos mitóticos principales. Las hormonas son también señales promitóticas. Por ejemplo, la hormona tirotrófica, una de las hormonas creadas por el órgano pituitario, incita a la multiplicación de las células del órgano tiroideo. Otra hormona pituitaria, conocida como hormona del desarrollo o hormona somatotrófica (STH), es consciente del desarrollo corporal entre los jóvenes y la preadultatura temprana, iniciando la prolongación de los huesos largos y la amalgamación de proteínas. Los estrógenos son hormonas que no involucran un receptor de película, sino que ingresan a la célula y al núcleo, restringiéndose directamente a lugares específicos en el ADN, lo que provoca el ciclo celular.
Los signos hostiles a mitóticos pueden tener algunas incepciones únicas, por ejemplo, agarre célula a célula, componentes de unión a la red extracelular o elemento soluble, por ejemplo, TGF beta (figura beta de desarrollo tumoral), que dificulta la multiplicación celular inusual , proteínas p53, p16, p21, APC, pRb, y así sucesivamente. Estas partículas son el resultado de una clase de cualidades llamadas cualidades del silenciador tumoral. Los oncogenes, hasta hace poco llamados también protooncogenes, combinan proteínas que mejoran las sacudidas que comienzan por elementos de desarrollo, incrementando la bandera mitótica hasta el núcleo, o potencialmente avanzando el logro de un paso esencial del ciclo del teléfono. En el momento en que finaliza cada período del ciclo celular, las proteínas requeridas en esa etapa están dañadas, de modo que una vez que comienza la siguiente etapa, la célula no puede retroceder al pasado. Junto con el final de la etapa G1, el ciclo se detiene mediante elementos de calidad del silenciador tumoral, para permitir el control y la reparación del daño del ADN. En el momento en que el daño en el ADN no es reparable, estas cualidades vigorizan otras vías intracelulares que activan a la célula hacia el suicidio o la apoptosis (lo que de otro modo se denomina paso celular modificado). Al final de la etapa G2, antes de pasar a la mitosis, el ciclo se detiene nuevamente para otro control y “elección”: ya sea mitosis o apoptosis.
A lo largo de todas las vías de marcación intracelular mitóticas y mitóticas expertas, y además a lo largo de las vías apoptóticas, se incluyen algunos elementos de calidad (proteínas y compuestos) en una disposición deliberada de enajenación e inactivación, enmarcando redes complejas de transmisión de banderas y realce de banderas Al núcleo. El objetivo general de tales caídas de signos es lograr el movimiento sistemático de cada período del ciclo celular.
La mitosis hace dos células totalmente indistinguibles de la primera célula. En la mitosis, la suma agregada de ADN se duplica rápidamente, de modo que las células pequeñas de la niña eventualmente tendrán la medida correcta de ADN al principio presente en la primera célula. La mitosis es el procedimiento mediante el cual la mayoría de las células del cuerpo se separan y por lo tanto se replican. Las células principales del cuerpo que no se copian a través de la mitosis son las células sexuales (óvulos y espermatozoides). Estos teléfonos experimentan una clase de división celular algo extraordinaria llamada meiosis, que permite que cada célula sexual creada contenga la mitad de su medida única de ADN, en previsión de multiplicarla nuevamente cuando un óvulo y un espermatozoide se unen durante el período de nacimiento.
La meiosis, también llamada división de disminución, se compone de dos divisiones celulares progresivas en células diploides. Las dos divisiones celulares son como la mitosis, sin embargo hay un contraste en que los cromosomas se copian una sola vez, no dos. La consecuencia de la meiosis es cuatro células femeninas haploides. Como la meiosis solo ocurre en los órganos sexuales (gónadas), las células pequeñas son los gametos (espermatozoides u óvulos) que contienen material genético. Al dividir la cantidad de cromosomas en las células sexuales, la meiosis garantiza que la combinación de gametos maternos y paternos en el tratamiento traerá la posteridad con el mismo ch