¿Cómo se usan los diferentes tipos de agar para clasificar las bacterias?

Hay algo llamado la hipótesis de Baas-Becking, que dice

Todo está en todas partes , pero el entorno selecciona

Esto significa que si quieres cultivar una bacteria en particular, debes controlar el entorno en el que crecerá y esto es lo que se hace con medios selectivos (los comentarios son correctos, el agar es el agente gelificante, pero lo que está en la placa de Petri o botella es “media”) y esto se hace usando varios aditivos en los medios. Algunos de los aditivos son nutrientes y otros compuestos que les gustan a las bacterias, y algunos son para desalentar el crecimiento de aquellos que no desea. Algunos de los medios contienen agentes que cambian de color en presencia de bacterias particulares (por lo que puede identificar la colonia por su color) y en otros casos el medio se vuelve transparente, lo que indica otro tipo de bacteria. Cada uno de los diferentes tipos de medios son formulaciones específicas diseñadas para seleccionar el objetivo de crecimiento que está buscando. También puede variar la temperatura, la cantidad de oxígeno y otros factores.

Esta es una explicación no técnica, pero otros han mencionado que esta es un área clave en la práctica de la microbiología y hay muchos libros sobre esto. Uno de los mejores libros de referencia es el manual de DIFCO. Puedes descargarlo aquí.

https://www.bd.com/ds/technicalC…

Probablemente esté preguntando cómo se usan las diferentes composiciones de los medios sólidos para caracterizar un fenotipo desconocido. La idea básica es como adivinar el significado de una farsa al pedir pistas de tu elección. Con muchas preguntas suficientes, puede adivinar casi todo, incluso desde simples respuestas de sí / no.

Los medios de prueba se pueden enriquecer con una variedad de cosas que son absolutamente necesarias para su candidato o que son tóxicas para él. Dado que cultivar una cultura es un proceso lento, costoso y, a menudo, complicado, casi nunca se usa solo. Por lo general, sigue decisiones de tipeo más amplias basadas en la morfología y la tinción (también conocido como eyeballing). Tenga en cuenta que algunos métodos de tinción de alta tecnología pueden ser lo suficientemente sensibles y específicos como para obtener un buen resultado, incluso sin pruebas de crecimiento de cultivo o cualquier otra identificación.

Como nota al margen, quienes te dicen que el tipo de agar utilizado en las pruebas de cultivo no importa son correctos, en teoría. En la práctica, cosas extrañas pueden suceder. Por ejemplo, tuve problemas insuperables tratando de comenzar cultivos Synechocystis a partir de células individuales después de que Difco había suspendido un tipo particular de agar y ofrecía un reemplazo que afirmaban que era equivalente. Lo más enfáticamente no fue. Después de mucho torpear, tuve que recurrir a todos los que conocía para que rasparan los restos de sus existencias anteriores, solo para poder continuar un experimento de varios años que dependía de la estructura del agar. La hipótesis más favorecida por los magos fue que mis células simplemente no querían dividirse en aislamiento, y que el agar viejo probablemente imitaba las paredes celulares de sus familiares o algo más que sentían como quórum.

He confirmado tentativamente esa hipótesis colocando células individuales a diferentes distancias unas de otras. Parece que comenzaron de manera más confiable cuando estaban en contacto directo o se les permitió agregar al cerrar una pequeña brecha (cómo lo hicieron, no tengo ni idea, eran oficialmente inmóviles). Entonces, en teoría, en general, el tipo de agar no importa, pero en realidad, la disponibilidad de nutrientes y la ausencia de toxinas o depredación no son los únicos factores.

La pregunta no tiene sentido.

AGAR se utiliza como un componente gelificante en muchos tipos diferentes de medios utilizados en el aislamiento e identificación de diferentes especies de bacterias.

Por lo tanto, no se utilizan agar diferentes, sino diferentes medios a base de agar.

Hay muchos. Algunos son generales como agar con conteo de placas aeróbicas. Luego está el agar selectivo, como el agar bilis rojo violeta. También hay agar diferencial, ete.

Hay libros sobre el tema.

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Los diferentes tipos de agar ofrecen diferentes recursos para seleccionar las capacidades metabólicas de diferentes organismos. Si la bacteria puede utalizar los sustratos disponibles, crecerá en la placa. Algunas placas pueden cambiar de color en función de cosas como la fermentación. El método de selección a menudo se llama técnica de cultivo de enriquecimiento. Debido a que el metabolismo de las bacterias es extremadamente diverso, se necesitan muchas placas y pruebas para abarcar posibles identidades de organismos desconocidos.

No es el agar en sí mismo, son los otros químicos que se agregan a las diferentes formulaciones. El agar fue elegido como agente gelificante porque muy pocos organismos pueden metabolizarlo. Entonces con solo agar + agua nada crecerá. Diferentes bacterias necesitan diferentes nutrientes. Entonces, si agrega algunos minerales y un azúcar, digamos lactosa, puede determinar si una bacteria desconocida puede metabolizar la lactosa.

A la inversa, puede agregar un antibiótico a agar nutriente y descubrir si su bacteria desconocida puede crecer en presencia de este.

La combinación de los nutrientes que un organismo puede metabolizar, los nutrientes que necesita para crecer y los antibióticos a los que es resistente se utilizan para diagnosticar la naturaleza de una infección bacteriana desconocida.