Cómo calcular la célula bacteriana en la muestra original a partir de la dilución en serie

Verifique el documento adjunto.

Introducción al cultivo, la nutrición y otras condiciones de crecimiento

Conteo de gérmenes viable: la cantidad de “gérmenes” viables en una cultura puede determinarse por

determinar el número de unidades formadoras de colonias CFU con la técnica de recuento de colonias.

(A veces los microbios se agrupan. Una colonia puede crecer a partir de varios microbios agrupados juntos.

Por esta razón, los microbiólogos a menudo dicen que las colonias se desarrollan a partir de UFC en lugar de una

celda única). Se pueden contar entre 20 y 200 UFC en una placa de Petri típica. Microbiano

los cultivos de alta densidad deben diluirse antes de ser plateados. Un volumen conocido [0,1 ml] de

estas diluciones se colocan en placas sobre un medio de crecimiento adecuado en la placa de Petri. Después de que las placas tienen

se incubó hasta una semana, se determina el número promedio de colonias en las placas.

La cantidad de microbios viables por mililitro (og) del cultivo inicial (muestra) puede

se calculará a partir de las UFC promedio y el factor de dilución conocido. El recuento viable es

invariablemente menos que el recuento total de células porque solo mide las células capaces de dividirse. los

Las principales desventajas de la técnica de colonización son: I. / el período de incubación es largo,

ii./ se requieren medios estériles, pipetas y placas, iii./ se producen errores de muestreo y dilución.

Dos métodos de estos exámenes se diferencian:

1) En el método de vertido de placa, una muestra de una dilución precisa de microbios / muestra es

pipeteado sobre una placa de Petri, luego se vierte medio de agar sobre el líquido y se mezcla.

2) En el método de placa de dispersión, generalmente se pipetean 0.1 ml de la muestra diluida en el

superficie de un medio de agar solidificado y se extendió con una varilla de vidrio doblada y esterilizada.

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