Mi padre tiene sangre A + y mi madre tiene sangre O. Nací con sangre AB +. Ambos son mis padres biológicos. ¿Cómo se obtiene AB + de O- y A +?

Puedo pensar en dos formas diferentes de que esto pueda suceder, ambos son poco comunes pero dentro del ámbito de la posibilidad. (El + y – de los tipos de sangre se refiere al factor Rh, y no es misterioso obtener un + bebé de + y – padres, por lo que solo abordaré el problema ABO)

La primera posibilidad es que tu madre sea una quimera . Esto significa que puede tener diferentes células en su cuerpo que tienen diferentes genotipos. Si las células de sus ovarios (que producen los óvulos que finalmente te crearon) tienen un genotipo B, y las células de su médula ósea (que hacen que sus glóbulos rojos) tengan un genotipo de O, entonces ella tendrá O sangre pero será capaz de crear un bebé AB con tu padre.

La segunda posibilidad es que tu madre tenga lo que se llama el “fenotipo de Bombay” . Esto significa que puede tener sangre de tipo B, pero se ve como O. En otras palabras, tiene un genotipo B pero un fenotipo O. El fenotipo de Bombay se denomina así porque se identificó por primera vez en Bombay (Mumbai), India, y es más común en esta región del mundo (1 / 10,000 personas) que en cualquier otro lugar (1 / 1,000,000 de personas).

Algunos antecedentes:

Cuando alguien tiene sangre tipo A, sus glóbulos rojos muestran la molécula “A” en todas sus superficies. Una persona con sangre tipo B muestra la molécula “B” en todas sus superficies de glóbulos rojos. La sangre “AB” tiene ambas moléculas en las superficies de glóbulos rojos, y la sangre tipo O no tiene ninguna de las dos. Aquí hay algunas caricaturas estúpidas que hice para ilustrar este concepto (las moléculas en realidad no se ven así):

Las moléculas A y B se sintetizan a partir de un precursor común. Hay enzimas que convierten el precursor a una molécula A o B. Si alguna de estas enzimas no funciona, es imposible crear una molécula A o B, incluso si tiene un genotipo A o B o AB. **

Alguien con un fenotipo de Bombay tiene algún problema con una de las enzimas que sintetizan la molécula A o B. Esta persona puede tener un genotipo B, pero dado que sus cuerpos son incapaces de crear la molécula B, no pueden mostrar ninguna molécula B en sus glóbulos rojos, por lo que se ven * como si tuvieran un genotipo O. [Nota: cuando se analiza el tipo de sangre de alguien, se evalúa para qué proteínas se muestran en sus glóbulos rojos. Por lo general, no se evalúan para qué genes llevan, a menos que se sospeche algo extraño (como el fenotipo de Bombay).

Por lo tanto, es probable que su madre tenga un genotipo B, pero su cuerpo no puede formar la molécula B, por lo que sus glóbulos rojos se parecen a los de alguien con un genotipo O.

Tu madre (B) y tu padre (A) te crearon (AB) y tu padre proporcionó la enzima funcional para producir la proteína B, por lo que en realidad tienes un fenotipo AB.

** No sé cuántas enzimas están realmente en esta vía. Respaldo la precisión del concepto general detrás del fenotipo de Bombay, pero no sé los detalles esenciales. Como tal, no puedo estar seguro de que no estoy simplificando algunas de estas cosas hasta el punto de ser incorrecta. El fenotipo de Bombay existe, sin embargo, y este es el concepto general que lo respalda.

Recuerde que cada célula de su cuerpo recibió un par de cromosomas de su madre y su padre. Este ejemplo es solo para fines de demostración: en realidad no sé con certeza qué grupo sanguíneo o Factor Rh es dominante o recesivo.

Supongamos que su madre tiene un grupo sanguíneo dominante de O- y un grupo recesivo de AB +. Ella tendría sangre O, pero aún tendría el código genético de O-AB +.

Supongamos ahora que tu papá tenía un grupo sanguíneo dominante de A + y un grupo recesivo de AB +. Tendría sangre A +, pero aún tendría el código genético de A + AB +.

Ahora tienen una cena a la luz de las velas, algo de música suave, flores, champán … entiendes lo que está sucediendo a continuación:

Papá dona esperma con A + y AB +. Mamá patea un huevo con O- y AB +. Las cuatro combinaciones posibles de nuestras presunciones hipotéticas son: A + O-, A + AB +, O-AB + y AB + AB +.

Así demuestra la tortilla con todo lo que se conoce como genética 🙂

Es probable que haya un error administrativo. Primero debe eliminar esa opción haciendo que las tres personas sean reescritas por el mismo laboratorio. Si, de hecho, el padre es A +, la madre es O-, y la descendencia es AB +, la madre puede ser un cis-AB.

Un tipo raro e interesante de grupo sanguíneo es cis-AB. Por lo general, las personas con AB tienen un gen de glucosiltransferasa para un grupo A en un cromosoma y otro para B en el otro cromosoma. Ellos heredan un gen de cada padre. Los casos de niños AB nacidos de madres del grupo AB y padres del grupo O solo pueden explicarse si tanto la actividad A glucosiltransferasa como la actividad B glucosiltrasnferasa es portada por el mismo gen. Esto se conoce como cis-AB. Además de elevar las disputas de paternidad, cis-AB también puede complicar la transfusión. Los tipos comunes de cis-AB expresan un B débil (B3) y pueden tener anticuerpos anti-B fabricando solo células O o A lavadas adecuadas para transfusión a estos pacientes (Br J Anaesthe 1999; 83: 491-2).

No lo haces y no puedes. Si tu madre piensa que ella es O neg, probablemente esté equivocada.

Y Richard García no tiene absolutamente ninguna idea de lo que está hablando.

Tu no Quizás se hizo un error. Deberías ser A o O +.

O bien tus padres están equivocados sobre su tipo de sangre, y sospecho que tu madre probablemente tiene sangre B para darte AB +, o fuiste adoptada / cambiada al nacer. Sospecho que el primero.