El gen FOXP2 se encuentra en los cromosomas número 7. Este gen codifica para la proteína, que es esencial durante las etapas de desarrollo. También se llama CAGH44, SPCH1 o TNRC10, y se requiere para el desarrollo adecuado del habla y el lenguaje. Uno con el gen defectuoso tendrá un trastorno del habla o algunos problemas de comunicación. Problemas del habla como tartamudeo y ceceo también pueden ocurrir debido a la baja expresión del gen FOXP2 o gen defectuoso.
Lea también:
Turner, SJ, Hildebrand, MS, Block, S., Damiano, J., Fahey, M., Reilly, S., Bahlo, M., Scheffer, IE y Morgan, AT, 2013. Pequeña deleción intragénica en FOXP2 asociada con apraxia infantil del habla y disartria. Revista estadounidense de genética médica Parte A , 161 (9), pp.2321-2326.
