Escribí un artículo en apoyo de la clonación para trasplantes de órganos en 1983, para una clase de ética médica.
La clonación ya se ha utilizado para crear líneas de células madre a partir de células cutáneas. Esto tuvo lugar en abril de 2014.
La oveja Dolly nació en julio de 1996.
Una de las cosas que señalé a NBC News en ese momento -el día del anuncio, de hecho- fue que la clonación no daría como resultado un restablecimiento de la longitud de los telómeros en los genes.
En otras palabras, los animales clonados terminan siendo prematuramente senescentes, porque a diferencia de la gametogénesis, reproducción sexual normal, la clonación no da como resultado un alargamiento de los telómeros en el embrión reproducido.
Así que Dolly desarrolló artritis a los 4 años, una enfermedad pulmonar progresiva (adenocarcinoma pulmonar ovino, causada por el retrovirus JSRV) después de eso, y debe ser sacrificada a la edad de 6 años y medio.
¿Es una célula de Sertoli una célula haploide o diploide?
Entonces, si clonaron el corazón de un hombre de 70 años … sería un corazón de 70 años.
A menos que haya un progreso sustancial, es poco probable que se use para cualquier cosa que no sea daño estructural, nada relacionado con la edad, a menos que clones los órganos de un joven para una persona mayor o a menos que comencemos a guardar nuestras propias líneas celulares cuando seamos mayores, para que las células utilizadas para la clonación sean más jóvenes.
Es mucho más probable que progresemos con técnicas como la ingeniería de tejidos y otras técnicas de medicina regenerativa, como utilizar un órgano de un donante como andamiaje y poblarlo con las propias células del paciente.
