¿Cuánto saben la mayoría de los médicos sobre la genética?

¡No mucho! Los fundamentos de la reproducción por meiosis y mitosis, algunos detalles específicos sobre las condiciones genéticas y su diagnóstico, y a quién referirse si ellos, un médico general ordinario, por ejemplo, están fuera de su profundidad.

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¿Por qué existen genes que desencadenan la reproducción excesiva de células?

Si una persona nació con 2 cromosomas Y, ¿sería un nuevo género?

¿Dónde se encuentra el interferón alfa-1 en un cromosoma?

¿Cuál es el gen que determina el color del cabello? ¿Cuál es la diferencia en este gen en personas con cabello negro y personas con cabello rubio?

Si soy europeo y tengo el cabello rubio cuando era un bebé / niño pequeño (pero ya no), ¿significa eso que llevo el gen para cabello rubio?

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¿Por qué las hembras son portadoras de hemofilia y los machos son hemofílicos?

¿Es más correcto decir que el genoma se encuentra en el ADN o el cromosoma?

¿Cuántos cromosomas son meta, submeta, auto y cromosomas telocéntricos?

Si una mujer es homocigota para un cromosoma ligado a x, ¿cuántos tipos diferentes de gametos puede producir con respecto a este gen?

Si el 1-3% de la población tiene la genética para la hemocromatosis, ¿por qué la mayoría de los médicos solo trata algunos casos durante sus carreras?

¿Es verdad que recibimos 100% de mitocondrias de la madre?

¿Es posible que las células del cuerpo (células somáticas) necesiten dos conjuntos de cromosomas porque cada conjunto “hace” un lado del cuerpo, con los dos lados del cuerpo coincidentes (en el desarrollo embrionario normal)?

¿Los 23 cromosomas están ubicados en el núcleo de todas las células del cuerpo?

¿Dónde se encuentra ADN en la célula?

¿Cómo se organizan los genes de las células procariotas?