47, el Síndrome XYY afecta a 1 de cada 1000 niños; tiene un cariotipo especial (un cromosoma Y adicional). Otro nombre para esto es Síndrome XYY.
Sin embargo, su composición física y mental no difiere del normal 46, XY masculino. Aquí hay un resumen del “Pathguy” con respecto a un hombre con el síndrome 47, XYY. En promedio, 47, los hombres XYY pueden crecer varios centímetros más que sus hermanos o padres. Contrariamente a la literatura ficticia popular y las películas, la agresión no está asociada con el cromosoma Y adicional. La fertilidad es normal. La razón para el cromosoma Y adicional es que ocurrió un error durante la producción de esperma del padre donde hubo una llamada “ausencia de disyunción” durante la metafase I o II. Esto condujo a la producción de células de esperma con el cromosoma Y extra. Después de impregnar un huevo, se produce un niño en el que todas las células somáticas contienen las 47 constelaciones XYY. Esto se llama síndrome 47, XYY.
Signos y síntomas
No hay signos y síntomas manifiestos. Estudios más detallados con respecto a la inteligencia encontraron que aproximadamente el 50% de los niños con este síndrome tienen una discapacidad de aprendizaje, pero el 10% de los varones normales 46, XY también tienen esto, por lo que solo hay un 40% de efecto más frecuente. Asociados son el retraso en el habla y el retraso del lenguaje. Los niveles de testosterona son idénticos a los de niños y hombres normales. La única razón por la que se detectó este síndrome fue cuando Aary Sandberg del Roswell Park Memorial Institute en Buffalo, Nueva York, recibió cariotipo en 1961 porque tenía una hija con síndrome de Down. Pero esto fue solo un hallazgo incidental sin consecuencias.
Pronóstico
Esta es una variación genética sin consecuencias ya que estos hombres son padres de niños normales y los hombres son normales con inteligencia normal. Tienden a elegir ocupaciones donde se requieren habilidades prácticas.
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Más información: 47XYY Syndrome – Net Health Book
