¿Cómo reconocen las células T a las células cancerosas?

Esta pregunta tiene dos partes: ¿cómo reconocen las células T algo y cuáles son los objetivos específicos de una célula cancerosa?

No abordaré la primera parte, pero el punto es que las células cancerosas se reconocen usando los mismos mecanismos que las células T usan para reconocer las células infectadas. En este último caso, las células contienen objetivos que no son propios, se originan a partir de virus, o bacterias o lo que sea, y hay células T en el cuerpo que pueden reconocer estos objetivos extraños y responder para destruir la célula infectada y desencadenar una inflamación respuesta.

Entonces, las células T ven objetivos no propios. ¡Pero las células cancerosas son autosuficientes! Entonces, ¿de dónde vienen los objetivos no propios?

En términos generales, existen dos clases generales de antígenos cancerosos (es decir, los objetivos de las células T en una célula cancerosa). Debido a que las células cancerosas a menudo contienen proteínas mutadas, la región mutada puede actuar como un objetivo no propio. O bien, la célula cancerosa puede expresar niveles muy altos de una proteína que normalmente está presente en niveles bajos, y la alta expresión puede permitir el reconocimiento.

En ambos casos, el objetivo puede ser una parte esencial de la biología del cáncer (por ejemplo, un factor de crecimiento que impulsa el crecimiento anormal) o puede ser un espectador inocente (porque las células cancerosas a menudo tienen mutaciones genómicas que incluyen componentes irrelevantes) .

Hay una base de datos de antígenos cancerígenos en http://www.cancerimmunity.org/pe…
así como una descripción más detallada.

Agregaría un aspecto importante del reconocimiento y la activación de las células T. El antígeno reconocido en las células tumorales es de 2 tipos:

Antígenos de trasplante específicos de tumor (TSTA) y antígenos de trasplante asociados a tumor (TATA). Los antígenos específicos del tumor son exclusivos de las células tumorales y no se producen en las células normales del cuerpo. Pueden ser el resultado de mutaciones en células tumorales que generan proteínas celulares alteradas; el procesamiento citosólico de estas proteínas daría lugar a péptidos novedosos que se presentan con moléculas de MHC de clase I, induciendo una respuesta esporulada mediada por células mediante CTL específicos de tumor (figura 22-6). Los antígenos asociados a tumores, que no son exclusivos de las células tumorales, pueden ser proteínas que se expresan en células normales durante el desarrollo fetal cuando el sistema inmune es inmaduro e incapaz de responder, pero que normalmente no se expresa en el adulto. La reactivación de los genes embrionarios que codifican estas proteínas en las células tumorales da como resultado su expresión en las células tumorales completamente diferenciadas. Los antígenos asociados a tumores también pueden ser proteínas que normalmente se expresan a niveles extremadamente bajos en células normales pero que se expresan a niveles mucho más altos en células tumorales. Ahora está claro que los antígenos tumorales reconocidos por las células T humanas se dividen en una de cuatro categorías principales:
■ Antígenos codificados por genes expresados ​​exclusivamente por tumores
■ Antígenos codificados por formas variantes de genes normales que se han alterado por mutación
■ Antígenos normalmente expresados ​​solo en ciertas etapas de diferenciación o solo por ciertos linajes de diferenciación
■ Antígenos que están sobreexpresados ​​en tumores particulares

La activación

Las células T necesitan al menos 2 o más señales para la activación y la proliferación, la estimulación debe mantenerse también. La inflamación a través de la cascada de necrosis puede jugar un papel importante en este caso, porque muchas células tumorales pueden morir debido a la mutación randon. Las necrosis del tejido sano debido a la influencia mecánica de las células cancerosas estimulan también la vigilancia inmunitaria. La otra hipótesis es que el alto nivel de mitosis cambia el ambiente alrededor del tejido sano.

Aplicacion clinica

Se ha demostrado que la estimulación de las células T mediante la administración de la diana del anticuerpo monoclonal para cancelar las células es útil. En resumen, es mejor enseñarle a tu cuerpo cómo combatir las células cancerosas en lugar de intentar destruirlo que mediante quimioterapia o cirugía.