1,000 años es un marco de tiempo extremadamente corto para estudiar la evolución, un artículo que encontré sobre el tema de “evolución adaptativa reciente en el genoma humano” definido “muy reciente” como “en los últimos ~ 200,000 años” (http: // www. plosgenetics.org/arti…).
Greg probablemente tenga razón en que la fuente más fuerte de presión selectiva que actúa sobre el genoma humano es la enfermedad (al menos en esta escala de tiempo). La enfermedad tiende a ejercer presión sobre partes muy específicas del genoma debido a la especificidad molecular del mecanismo de acción de una enfermedad. Además de los ejemplos de gripe y viruela que cita Greg, un ejemplo particularmente bien estudiado es la diferencia extrema en la frecuencia del genotipo de células falciformes en regiones afectadas por la malaria en comparación con otras partes del mundo (véase el excelente artículo de Nature aquí: http: / /www.nature.com/scitable/t…). Las personas con anemia de células falciformes o incluso personas con una sola copia de un gen de células falciformes tienen una resistencia natural a la malaria: Plasmodium falciparum usa nuestros glóbulos rojos como hospedante, y no pueden manejar este cambio en su entorno muy bien. Esto da como resultado una “selección de equilibrio” donde la frecuencia de un alelo de células falciformes en estas poblaciones humanas aumenta como resultado de la resistencia a la malaria, pero también se mantiene bajo control por muertes por anemia drepanocítica (causada por una persona que hereda dos copias del alelo en lugar de solo uno).
Sin embargo, encontré un ejemplo de evolución humana reciente que no implica enfermedad. La capacidad de digerir la leche en la edad adulta parece haberse extendido en los últimos 5.000-10.000 años (http://www.sciencedirect.com/sci…).
Algunos antecedentes sobre la lectura de estos artículos: una forma de detectar la selección reciente fuerte es encontrar grandes áreas del genoma que no varían tanto como las personas (de hecho, es bastante más complicado que esto, pero una descripción completa). está fuera del alcance de una publicación de Quora). Este es el resultado de una fuerte selección que actúa sobre un alelo en aproximadamente el medio de esa región, debido a las peculiaridades moleculares de la herencia, grandes franjas de ADN alrededor del alelo bajo selección vendrán para el viaje. Esto se denomina “barrido selectivo” y los alelos vecinos que no varían en asociación tanto como lo normal se dice que están en “desequilibrio de ligamiento”.
Por supuesto, la tecnología de secuenciación de ADN está avanzando a un ritmo extremadamente rápido en este momento, por lo que nuestra capacidad para estudiar la evolución es cada vez más fuerte. Una vez que podamos secuenciar un genoma humano completo por poco dinero, la respuesta a su pregunta será muy fácil de determinar: simplemente obtenga las secuencias de dos muestras de humanos de X años de diferencia y compárelos (esto podrá mostrar todas las fuentes de la evolución , en lugar de solo la causada por la selección … ver la respuesta de Joydeep para más contexto).