Varios estudios realizados por personas distintas de Zamboni sugieren que CCSVI (el síndrome, no la cirugía utilizada para corregirlo) no es significativamente más común en pacientes con EM que en personas sanas. El trabajo original de Zamboni no se hizo de una manera ciega, mientras que la mayoría de los estudios contradictorios sí lo fueron. Si bien el caso no se cierra, la preponderancia de la evidencia sugiere que si bien puede haber una relación débil (de dirección desconocida) entre CCSVI y MS, CCSVI no es la causa principal de la EM. Entonces, aunque sinceramente siento mucho que su enfermedad esté progresando y que no haya mejorado después de este procedimiento invasivo, no hay razón para creer que el tratamiento CCSVI podría ayudar con su EM.
He tenido el CCSVI y no he tenido ningún cambio, ¿cómo sé que la sangre fluye por mis venas?
Supreme Content
Para ser brutalmente honesto con usted, esta es la razón por la CCSVI no es un tratamiento aprobado para la EM. Los estudios que se han mostrado prometedores no son claramente utilizables en todos los ámbitos. Los ensayos clínicos aún están en progreso.
Además, como con cualquier tratamiento, no está 100% garantizado para producir resultados. Esto es especialmente cierto para MS, en el que nadie MS es exactamente como MS de otra persona. A lo que responde puede ser completamente diferente de lo que otra persona respondió.
Respondí exitosamente a Copaxone durante seis años. Luego dejó de funcionar. No sé por qué. Fui exactamente tan fiel en tomar mi medicina en el primer año como en el año seis. Solo es eso; nadie sabe exactamente por qué.
Entonces, hice lo que cualquiera en mi posición hubiera hecho: intenté con el siguiente medicamento de la lista. Sí, mi neurólogo y yo tenemos una lista. Analizamos todas las opciones e hicimos la mejor, en nuestra opinión colectiva.
Te sugiero que hagas lo mismo.
Esta respuesta no es un consejo médico profesional , ni es un su …
CCSVI es una condición y hay una curva de aprendizaje para el Dr. haciendo este procedimiento. Ha ayudado a 2/3 de nosotros con nuestros Síntomas Autónómicos con EM, Parkinson, ALS, Lyme, Fatiga Crónica, Migrañas. Aprenda más sobre esto en http://www.nationalccsvisociety.org
Sé que fueron tratados dos vanos (izquierda y derecha). Y las leisons
están en el cerebro (hasta donde yo sé) y, tuve R & R y 6 meses
más tarde, cayó a SP. No es tan malo (¡no hay dolor!) Pero sí necesito
caminar con un andador, suspirar 🙁
yo
tener seguro, pero a estas alturas, casi han dado esperanzas de
mejorando ya que incluso he dejado de tomar Betaseron ya que tiene
obviamente probado que no hace nada que me moleste 🙁
More Interesting
Si me circuncidio, ¿se sentiría normalmente masturbado después?
Tengo una gran ampolla por tocar el bajo. ¿Debería abrirlo o dejarlo solo?
Empecé a ver a una chica que me dijo que tiene el VPH. ¿Qué debería saber y hacer?
No parpadeo involuntariamente cuando leo atentamente. ¿Tengo un problema?
