¿Por qué la translocación involucra dos cromosomas que no son homólogos?

Hola Ben Saad,

Gran pregunta

En primer lugar, si miramos estas definiciones de una translocación,

En genética, una translocación implica una reorganización cromosómica (recombinación genética) en la que un segmento de material genético de un cromosoma se une de manera hereditaria a otro cromosoma (no homólogo). En botánica, una translocación implica la conducción de material alimenticio soluble de una parte de una planta a otra.

Ahora, si miramos este diagrama, podemos ver que hay dos pares de cromosomas homólogos. La recombinación homóloga es un tipo de recombinación genética en la que las secuencias de nucleótidos se intercambian entre dos moléculas de ADN similares o idénticas, es decir, cromosomas homólogos. Es ampliamente utilizado por las células para reparar con precisión las roturas dañinas que ocurren en ambas cadenas de ADN, conocidas como roturas de doble cadena.

Para que ocurra una translocación cromosómica, el evento debe ocurrir en cualquier parte del material genético, es decir, entre dos cromosomas no homólogos, o simplemente se denominaría recombinación homóloga, “piense en que el botánico observa una translocación, la translocación ocurre en otra parte de la planta, “por lo tanto en genética, la translocación ocurre en otra parte del material genético, entre cromosomas no homólogos.

Es un evento tan transformador, piense en el oncogén de fusión BCR-ABL t (9 ; 22 ) (q34.1; q11.2), que involucra a los cromosomas 9 y 22, no homólogos. Translocaciones como esta están relacionadas con CML y ALL, leucemia mieloide crónica y leucemia linfoblástica aguda.

Entre los cromosomas homólogos, la recombinación genética puede ser beneficiosa para reparar las roturas de la cadena de ADN, mientras que en los cromosomas no homólogos, estas recombinaciones pueden tener resultados graves, lo que puede dar lugar a mutaciones y quizás cáncer.

Espero que ayude,

Si desea respuestas futuras por video, vote y siga,

R.