Puede cambiar billones de celdas, pero lleva tiempo, el vector apropiado y un método de entrega sólido. Digamos que quería cambiar trillones de células dentro de los músculos de las extremidades inferiores de una pierna. Insertaría sus construcciones Crispr en un AAV, inyectaría el virus en la vena safena de la pierna y repetiría este procedimiento varias veces para administrar el virus a la mayor cantidad de células posible. Dependiendo del objetivo real del experimento y la lectura de los resultados, también podría dañar el músculo para activar las células madre del músculo, aumentando así la eficiencia del parto. Si desea administrar el hígado, el cerebro u otros órganos internos, puede ser un poco más invasivo. En sangre, tendrías que llegar a la médula ósea. La situación ideal es erradicar la enfermedad mediante la manipulación de las células germinales, pero en lo que respecta al tratamiento de las enfermedades debemos encontrar los métodos más eficaces para administrar estos vectores. 🙂
¿Cómo puede hacer CRISPR que el ADN cambie a billones de células?
No es así En cambio, lo usa para editar el ADN en una célula de la línea germinal, y una vez que se realiza el cambio, el cambio se propaga a medida que la célula se divide.
No lo usarías, por ejemplo, para cambiar todas las células de un ser humano adulto. Cambiarías un óvulo, y la persona que se desarrolló a partir de ese óvulo tendría esos cambios en todas sus células.
In vivo, CAS9 (porque es la enzima no CRISPR que se usa para realizar cambios), podría insertarse potencialmente a través de virus (o cualquier otro vector) en forma de un plásmido no replicable. Dichos plásmidos tendrían que fabricarse manualmente en grandes cantidades, en lugar de con medios biológicos. Hacer cambios genéticos en el cerebro es por lo que sé imposible, ya que no hay un vector que pueda alcanzarlo.
Cambia una celda y luego se replica con esos cambios.
si se aplica a un óvulo que va a ser fertilizado,
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