¿Cuál es la diferencia entre un cromosoma y una cromátida?

La forma del cromosoma “X” comúnmente vista solo existe inmediatamente después de la replicación del cromosoma, y ​​consiste en el cromosoma original, unido a su cromátida “hermana” ( idéntico , si todo fue según los planes de ARN):

Entonces, la respuesta que está buscando es: un cromosoma es una cromátida cuando está unido a su “hermana”, en el centro nudoso, el centrómero , después de la replicación de los cromosomas. Más tarde, en la fase de mitosis (del ciclo celular ), el par de cromátides “X” se divide, y las dos cromátidas se llaman nuevamente cromosomas, y termina una en cada uno de los dos núcleos de células ahora:

Y sí, está bien “contar” una cromátida como un cromosoma.

Para más detalles, y muchos enlaces a más material de estudio, vea la pregunta de Quora. ¿Puedo obtener una explicación sobre la diferencia entre los cromosomas, la cromátida y los gránulos de cromatina?

Hola Kuber Regmi,

Gracias por su pregunta,

Echa un vistazo a continuación,

Nuestro ADN está organizado en estructuras llamadas cromosomas . En las células procariotas, los cromosomas son circulares, mientras que en las células eucariotas, son cadenas lineales. Los diferentes organismos tienen diferentes números de cromosomas: las células humanas generalmente tienen 46 cromosomas.

Ahora, vamos a pasar al ciclo celular.

Al comienzo de la división celular (fase S), el ADN se replica, produciendo dos copias idénticas de ADN, que están conectadas entre sí en el centrómero. Esta estructura replicada similar a X ahora se llama un par de cromátidas hermanas. Una cromátida es, por lo tanto, solo uno de los filamentos.

Durante la mitosis, el par de cromátidas hermanas se condensa aún más, dando lugar a los cromosomas X de grasa que se pueden ver en el cariotipo anterior.

Por lo tanto, los cromosomas se pueden encontrar en 3 formas: cromatina filiforme (durante G1 de interfase), cromátidas hermanas filiformes (durante la fase S de interfase) y la forma condensada y visible (durante la mitosis).

Antes de la replicación, un cromosoma está compuesto por una molécula de ADN. Después de la replicación, cada cromosoma está compuesto de dos moléculas de ADN; en otras palabras, la replicación del ADN aumenta la cantidad de ADN, pero no aumenta la cantidad de cromosomas. Las dos copias idénticas, cada una formando la mitad del cromosoma replicado, se llaman cromátidas. Durante las últimas etapas de la división celular, estas cromátidas se separan longitudinalmente para convertirse en cromosomas individuales.

Una cromátida es una copia de un cromosoma recién copiado que aún está unido a la copia original por un solo centrómero.

Espero que ayude,

R.

aquí tienes 🙂 –
Cromosoma contra cromátida:

Cromosoma y cromatida son términos en el estudio del ADN que a menudo se confunden en el significado debido a su similitud en la ortografía. Estos dos están estrechamente relacionados entre sí y es parte de la estructura del ADN. El ADN o el ácido desoxirribonucleico contiene la información genética en todos los organismos vivos.

Cromosoma:

Los cromosomas son la forma de hilo en las moléculas de ADN en el núcleo de cada célula de nuestro cuerpo. En una célula humana, hay 46 cromosomas individuales y / o 23 cromosomas si están en pares. El emparejamiento de los 46 cromosomas ocurrió durante el proceso de meiosis y mitosis. Según el biólogo alemán Theodor Heinrich Boveri, los cromosomas son vectores de herencia que descubrió durante su extenso estudio y experimentos.

Cromátida:

La cromátida es una de las dos copias similares de ADN que conforma un solo cromosoma. Debe seguir también que en un par de cromosomas, hay dos cromátidas que lo componen que están unidas por un centrómero. Durante la división celular (meiosis y mitosis), están separados unos de otros y ahora se llaman cromátidas hermanas que son idénticas entre sí.

Diferencia entre Cromosoma y Cromatida:

Aunque estos términos están estrechamente relacionados y son muy confusos entre sí, todavía hay muchas cosas que difieren de cada uno de ellos. Una larga y continua hebra de ADN es lo que son los cromosomas, pero cuando dos cromátidas se unen junto con un centrómero, produce un cromosoma. Los cromosomas, como se mencionó anteriormente, son vectores de herencia o los que llevan los genes de un organismo a otro como la apariencia física y las diferentes características, mientras que las cromátidas son las que hicieron posible la replicación de estas células.
Estos términos de ADN son realmente confusos si no se estudian profundamente debido al hecho de que están interconectados con otros. Para ponerlo en una imagen en la que cada uno pueda entender, los cromosomas cuando se observan en un microscopio son como una forma de X. Divida la X por la mitad y resultará en> y <. Una sola> o

Un cromosoma está formado por dos cromátidas que están unidas por el centrómero. Las cromátidas se separan entre sí durante la mitosis para formar dos nuevos cromosomas . El ADN que compone un cromosoma se dispersa como cromatina.

Las dos copias idénticas de ADN se conectan entre sí en el centrómero. Cada copia se llama cromátida . Un cromosoma , antes de que la división celular esté formada por una cromátida mientras se forma pf dos cromátidas después de la división celular.

Para comprender la distinción, es útil conocer la historia del descubrimiento y la denominación. En el siglo XIX, tienes científicos alemanes experimentando con tintes de colores en las células. En una serie de experimentos, ven algunas cosas de color en la celda mientras miran a través del microscopio. ¿Cómo llamar a eso de color?

Cromo- (del griego Chroma – coloreado)

-alguno (literalmente “cuerpo”, pero básicamente “cosas”) [1]

Entonces, la prueba es que, si miras a través de un microscopio de 1800, ¿verías una cosa de color o dos? Cuando tienes un cromosoma doblado (la “X”), parece una cosa: un cromosoma. Ahora, con un buen microscopio electrónico moderno, puede ver que tiene dos subpartes: cromátidas (hermanas).

Cuando las cromátidas hermanas se separan (en Mitosis Anaphase o Meiosis Anaphase II), ahora tienes dos cosas que puedes ver bajo el microscopio de la vieja escuela: ¡dos cromosomas! (¡Dos manchas de cosas de color!)

Si desea un enfoque más moderno, piense en un cromosoma como una gran cantidad de ADN conectado , ya sea copia única o duplicado en contenido. Si tienes una versión duplicada conectada, y se separa, entonces ya no está conectada y tienes dos cadenas separadas de ADN conectado (copia única). Dos cromosomas que hace unos momentos eran dos cromátidas que forman un solo cromosoma.

Moraleja de la historia: si descubres algo interesante, pero no se le puede ocurrir un nombre genial, traduce el nombre al griego (o al latín): ¡sonará más científico!

Notas a pie de página

[1] Cromosoma

La diferencia entre las cromátidas y los cromosomas es sutil y puede ser confusa. Sabemos que el ADN es un ácido nucleico bicatenario que contiene el modelo para el crecimiento, la división y la función celular. El ADN está organizado en cromosomas. En las células eucarióticas, los cromosomas consisten en cadenas lineales, mientras que en las células procariotas los cromosomas tienen forma de círculo. Los seres humanos tienen 46 cromosomas en cada célula (23 de cada padre). Para adaptar todo este ADN a cada célula, está empaquetado alrededor de proteínas de histonas. El resultado es un complejo de proteína de ADN o cromatina. Cuando tiene lugar la división celular, se crean dos copias idénticas de ADN mediante la replicación del ADN. Estas dos copias están conectadas por un centrómero y la unidad se denomina par de cromátidas. Una cromátida es una de las dos copias o hebras. Una vez completada la división celular, cada célula hija termina con una de las cromátidas.

Los cromosomas son la forma de hilo en las moléculas de ADN en el núcleo de cada célula de nuestro cuerpo. En una célula humana, hay 46 cromosomas individuales y / o 23 cromosomas si están en pares. El emparejamiento de los 46 cromosomas ocurrió durante el proceso de meiosis y mitosis. Según el biólogo alemán Theodor Heinrich Boveri, los cromosomas son vectores de herencia que descubrió durante su extenso estudio y experimentos.

La cromátida es una de las dos copias similares de ADN que conforma un solo cromosoma. Debe seguir también que en un par de cromosomas, hay dos cromátidas que lo componen que están unidas por un centrómero. Durante la división celular (meiosis y mitosis), están separados unos de otros y ahora se llaman cromátidas hermanas que son idénticas entre sí.

Cortar y pegar textualmente de http://www.differencebetween.com , página Diferencia entre cromosoma y cromátida:

Cromosoma vs cromátida

Cromosoma y cromatida son términos en el estudio del ADN que a menudo se confunden en el significado debido a su similitud en la ortografía. Estos dos están estrechamente relacionados entre sí y es parte de la estructura del ADN. El ADN o el ácido desoxirribonucleico contiene la información genética en todos los organismos vivos.

Cromosoma

Los cromosomas son la forma de hilo en las moléculas de ADN en el núcleo de cada célula de nuestro cuerpo. En una célula humana, hay 46 cromosomas individuales y / o 23 cromosomas si están en pares. El emparejamiento de los 46 cromosomas ocurrió durante el proceso de meiosis y mitosis. Según el biólogo alemán Theodor Heinrich Boveri, los cromosomas son vectores de herencia que descubrió durante su extenso estudio y experimentos.

Cromática

La cromátida es una de las dos copias similares de ADN que conforma un solo cromosoma. Debe seguir también que en un par de cromosomas, hay dos cromátidas que lo componen que están unidas por un centrómero. Durante la división celular (meiosis y mitosis), están separados unos de otros y ahora se llaman cromátidas hermanas que son idénticas entre sí.

Diferencia entre Cromosoma y Cromatida

Aunque estos términos están estrechamente relacionados y son muy confusos entre sí, todavía hay muchas cosas que difieren de cada uno de ellos. Una larga y continua hebra de ADN es lo que son los cromosomas, pero cuando dos cromátidas se unen junto con un centrómero, produce un cromosoma. Los cromosomas, como se mencionó anteriormente, son vectores de herencia o los que llevan los genes de un organismo a otro como la apariencia física y las diferentes características, mientras que las cromátidas son las que hicieron posible la replicación de estas células.

Estos términos de ADN son realmente confusos si no se estudian profundamente debido al hecho de que están interconectados con otros. Para ponerlo en una imagen en la que cada uno pueda entender, los cromosomas cuando se observan en un microscopio son como una forma de X. Divida la X por la mitad y resultará en> y <. Una sola> o

Los cromosomas bicatenarios se componen de un par de cromátidas hermanas. Cada hermana es copia del ADN.

Cuando las cromátidas hermanas se separan en células daugjter a través de la división celular, se convierten en cromosomas monocatenarios. Cada célula recibe una copia completa del ADN de esta manera.

Antes de que estas nuevas células se dividan, el ADN se replica y los cromosomas son de doble cadena. Cada cromátida hermana es una copia del ADN, que se separará como cromosomas de cadena sencilla en células hijas por división celular nuevamente.

Las cromátidas son parte del cromosoma

cada una de las dos hebras filiformes en las que un cromosoma se divide longitudinalmente durante la división celular. Cada uno contiene una doble hélice de ADN.

Bueno, en biología, los cromosomas están hechos de alelos que forman parte de lo que compone el ADN. Diferencias: los alelos homocigotos suelen ser similares en longitud y tamaño, y se encuentran con mayor frecuencia en personas de ascendencia mongólica, siberiana, inuit, nororiental y canadiense nativo. Mientras que los alelos heterocigotos suelen ser alelos de una combinación de diferentes longitudes y son más comunes en personas de ascendencia europea predominante. La mayoría de las personas tiene 23 pares de cromosomas. Los cromótidos, por otro lado, son hebras dobles de ADN que son responsables de la división celular longitudinal del ADN.

Aquí hay un diagrama de un cromosoma en forma (que tiene dos cromátidas) con los símbolos / \ representando el centrómero. En este caso, el cromosoma tiene dos cromátidas (no cuatro)

,: ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” / ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ‘:,} Cromátida

‘: ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, / \ ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,’: } Cromática

Si fuera un cromosoma monocromático, se vería así:

—— o ——

Con la ‘o’ representando el centrómero. En este caso, el cromosoma completo es una sola cromátida. Avísame si tienes alguna duda.

Una cromátida es la mitad de dos copias idénticas de un cromosoma replicado. Durante la división celular, las copias idénticas se unen en la región del cromosoma llamada centrómero. Las cromátidas unidas se conocen como cromátidas hermanas.

Una cromátida es la mitad de dos copias idénticas de un cromosoma replicado. Durante la división celular, las copias idénticas se unen en la región del cromosoma llamada centrómero. Las cromátidas unidas se conocen como cromátidas hermanas. Una vez que las cromátidas hermanas se separan entre sí en anafase de la mitosis, cada una se conoce como un cromosoma hija.

Las cromátidas se forman a partir de fibras de cromatina.

La cromatina es ADN que se envuelve alrededor de proteínas y se enrolla para formar fibras de cromatina. La cromatina permite que el ADN se compacte para que se ajuste al núcleo de la célula. Las fibras de cromatina se condensan para formar cromosomas.

Un cromosoma es un complejo de ADN y proteínas. Un cromosoma generalmente tiene 2 cromátidas hermanas unidas por un solo centrómero. Por lo tanto, una cromátida es parte de un cromosoma, es decir, una de las cadenas pares y paralelas de un cromosoma duplicado unidas por un solo centrómero es una cromátida.

Desde la anafase hasta la fase S del ciclo celular, son lo mismo. Después de la fase S, cada cromosoma tiene dos cromátidas, como estas.

La cromatina es el ADN y las proteínas que componen los cromosomas . Los cromosomas son las “piezas” separadas de ADN en una célula (compuesta de cromatina ). Las cromátidas hermanas son piezas idénticas de ADN unidas por un centrómero y separadas durante la división celular para formar nuevos cromosomas idénticos en las células recién creadas.

Dos cromátidas se unen con un centrómero para formar un cromosoma.