¿Existe la posibilidad de fabricar anticuerpos monoclonales dirigidos al ADN de células cancerosas en un cuerpo vivo? ¿Cómo?

Tenga en cuenta que tanto los genes como las proteínas fabricados por las células cancerígenas en general son los mismos que los fabricados por el resto de las células de su cuerpo: las células cancerígenas están SUFICIENTES. El truco es encontrar proteínas que las células cancerosas producen en cantidades mucho mayores que otras células para que las células cancerosas sean más “enérgicamente segmentadas” por los anticuerpos … o para encontrar combinaciones de proteínas que las células cancerosas producen y pocas / ninguna otra célula ambos.

Esta es la misma idea general que la quimioterapia: las células cancerosas se dividen mucho, por lo que las drogas y la radiación que desordenan la división los golpean con fuerza. Por desgracia, las células que recubren el pelo y el estómago también se dividen mucho, por lo que los tratamientos que afectan a las células cancerosas causan pérdida de cabello y problemas digestivos.

Por último, para que un anticuerpo sea específico, debe haber aspectos distintivos para sus objetivos. El ADN está hecho de solo 4 piezas, y esas piezas son muy similares y siempre se ensamblan en el mismo patrón 3D. Las proteínas están hechas de 20 piezas y se pliegan en una gloriosa variedad de formas variadas, esencialmente infinitas. Por lo general, es relativamente fácil “obtener” un anticuerpo específico para una proteína determinada, pero es muy difícil / imposible obtener anticuerpos para la mayoría de las secuencias de ADN.

El campo del campo que describes se llama inmuno-oncología. En lugar de dirigir el anticuerpo al ADN, que está en el núcleo y, por lo tanto, es difícil de alcanzar, se dirige a proteínas específicas de los tumores que residen en la membrana celular. Estas proteínas son mucho más accesibles para el anticuerpo y, por lo tanto, mucho más útiles para un objetivo. Con frecuencia, un agente quimioterapéutico se une al anticuerpo. El papel del anticuerpo en este caso es concentrar la quimioterapia en el tumor.

Dos grandes desafíos con tu propuesta.

Primero, los anticuerpos monoclonales se dirigen a la superficie celular. Si bien ha habido intentos de fabricar anticuerpos que internalicen, esta no es una realidad clínica. Entonces el ADN está en el lugar equivocado.

Segundo, levantar un anticuerpo para reconocer específicamente las secuencias de ADN es probablemente una locura; No recuerdo que alguien lo haya probado para uso in vitro. Entonces probablemente sea la tecnología incorrecta para el trabajo.