Esta es una pregunta frecuente, y para entenderla, necesitamos diferenciar entre dominancia y frecuencia de expresión.
Si bien muchos rasgos pueden expresarse como una medida del dominio de los genes sobre sus alelos recesivos, una consideración más importante es la frecuencia de un alelo particular del gen.
Por ejemplo, enfermedades como el Síndrome de Marfan o la enfermedad de Huntington son ambas autosómicamente dominantes, pero los genes que codifican estas afecciones son raros, por lo que no los vemos muy a menudo en una población, estadísticamente hablando.
Básicamente, la medida de qué tan común es un rasgo particular dentro de la población depende no solo de si es dominante o recesivo, sino de cuál es la frecuencia del gen dentro del conjunto de genes.
El sistema ABO tiene 4 tipos diferentes, a saber, A, B, AB y O. Un solo gen, del que hay dos pares por persona, codifica para todos estos tipos. Por lo tanto, tenemos alelos A , B e i para este gen. Los alelos A y B son autosómicos dominantes, mientras que el alelo i es recesivo.
Una persona que expresa AA o Ai tendrá grupo sanguíneo Tipo A
Del mismo modo, alguien que exprese BB o Bi será del grupo sanguíneo Tipo B
Un individuo que exprese AB será del grupo sanguíneo tipo AB
Alguien que exprese ii será del grupo sanguíneo Tipo O
Como podemos ver, a primera vista, parece que más personas deberían pertenecer a los grupos sanguíneos A o B, solo sobre la base del dominio.
Sin embargo, del gráfico anterior, podemos ver que el grupo sanguíneo O es, de hecho, el grupo sanguíneo más común.
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La explicación simple para esto es que estos alelos no aparecen con la misma frecuencia en el conjunto de genes. El alelo i es mucho más común que A , que es más común que B.
En términos simples, hay tantos alelos más en el grupo de genes que las posibilidades de obtener ii son más altas que AA o Ai .
Dado que las probabilidades de emparejamiento ii son mayores que las del emparejamiento Ai , O es el tipo de sangre más común.