El gen XIST produce un ARN no codificante que se “pinta” a través del cromosoma X inactivo durante la interfase. Este ARN es la señal para que el cromosoma se dilenezca.
Se han propuesto muchas teorías para explicar la elección aleatoria.
Explicaré algunos de ellos:
- Teoría de una sola molécula: la célula produce una sola molécula de la proteína del factor de bloqueo que elige aleatoriamente uno de los cromosomas X y se une a él. Cuando está unido, el factor de bloqueo protege al cromosoma X del silenciamiento.
- ruptura de simetría: la célula produce muchas moléculas de la proteína del factor de bloqueo (BF). También tienden a autoagregarse / ensamblarse, por lo que después de un tiempo el sistema se equilibrará con un solo cromosoma X que tenga BF unidos a él.
Hay algunos modelos más propuestos en este libro gratuito de NIH X Inactivación cromosómica y células madre embrionarias
Un hecho interesante es que puedes copiar el gen XIST en otros cromosomas y silenciarlos también. Un grupo utilizó recientemente ese enfoque para corregir la trisomía 21 (síndrome de Down) en un modelo celular. Página sobre la naturaleza
