¿Cómo desarrollan los científicos las vacunas?

El objetivo de una vacuna es generar una respuesta inmune del cuerpo, sin que el paciente sufra ninguno de los efectos negativos del virus. Lo que genera la respuesta inmune se llama antígeno , una macromolécula que se fija al virus. Cuando una célula detecta un antígeno, envía un mensaje al cuerpo para comenzar a generar anticuerpos adaptados para combatir al intruso (el virus). Si el cuerpo genera anticuerpos una vez, las células de memoria (linfocitos específicos que actúan como la biblioteca / farmacia de su cuerpo) recordarán cómo producirlos y la próxima vez que el cuerpo sea atacado por el virus (el real, no la vacuna) , el cuerpo responderá más rápido, con una mejor eficiencia.

Entonces, lo que es interesante aislar para crear la vacuna es el antígeno, de modo que obtengamos la respuesta inmediata sin los negativos.

Paso 1: cultive el virus en una placa de Petri para tener muchos antígenos.

Paso 2: aislar los antígenos del virus, para que no tengamos todos los efectos negativos del virus en nuestra vacuna. (Todavía no he entendido cómo se hace este aislamiento).

Paso 3: agregue adyuvantes y estabilizadores que causarán una reacción inmune más fuerte y aumentarán la vida útil del virus.

Esto es, según tengo entendido, la idea básica detrás de crear una vacuna. Por supuesto, esto debe ser seguido por años de pruebas en animales y luego en humanos. El tiempo promedio de desarrollo es de 12 años, con una inversión en general un poco más de 500 millones de euros.


Por favor, corríjanme si algo de esto es realmente incorrecto, estaba buscando una respuesta en Quora, pero solo encontré esta pregunta, así que agregué lo que pude.

Fuentes: cómo se hacen las vacunas

http://www.sanofipasteur.com/fr/… (en francés)

La concepción de una vacuna funciona como otras drogas, con la particularidad de que a menudo no son solo una molécula sino un organismo completo administrado (como una bacteria o un virus inactivado).

Primero, la vacuna candidata se prueba en animales. Los científicos prueban si el agente administrado es seguro, y luego prueban si se trata de eficiencia, es decir si confiere inmunidad contra la enfermedad.

Después de ser probado en animales, la Fase 0 puede comenzar en humanos, con un pequeño número de pacientes. Solo la inocuidad se prueba en 1-10 humanos.

Luego, pueden comenzar las Fases 1, 2 y 3, que probarán la inocuidad, la eficiencia, la posología y compararán la vacuna candidata con otra vacuna existente para la misma patología (cuando exista).

Al igual que otras drogas, este proceso es muy largo y muy costoso (a menudo, miles de millones de dólares).