No, este no es siempre el caso. Aquí hay algunos contraejemplos:
Mitosis
Los productos de la meiosis, los óvulos y los espermatozoides tienen solo la mitad del material genético de sus células progenitoras.
Disminución cromosómica
En las células somáticas, se conocen varios casos donde el ADN se pierde como una parte rutinaria de la diferenciación celular. Un ejemplo que se ha estudiado desde principios del siglo XX es el fenómeno de la disminución cromosómica, la pérdida de cromosomas y fragmentos de cromosomas en diversos organismos. Por ejemplo, las células de Ascaris suum , un nematodo, pierden hasta el 56% de su ADN nuclear durante el desarrollo.
Disminución cromosómica en Ascaris suum: estructura de la cromatina
Diversidad de anticuerpos
Desde el punto de vista humano, el ejemplo más importante de pérdida selectiva de ADN en células somáticas es su papel en la generación de diversidad de anticuerpos.
Un humano puede producir más de [matemáticas] 10 ^ {12} [/ math] moléculas de anticuerpo con distintos sitios de unión dirigidos contra una gran cantidad de antígenos potenciales divergentes. Este es un número mucho mayor de diferentes moléculas de anticuerpos que genes en el genoma. La diversidad es tal que habrá un sitio de unión a antígeno para adaptarse a casi cualquier antígeno potencial. Después de exposiciones repetidas a un antígeno, las células productoras de anticuerpos (células B) producen versiones mejoradas de los anticuerpos que unen su antígeno con una afinidad aún mayor, un proceso llamado maduración de afinidad.
Una variedad de estrategias se utilizan para producir esta diversidad. En primer lugar, tenga en cuenta que el sitio de unión a antígeno de un anticuerpo se forma a partir de las regiones variables de dos cadenas diferentes, una cadena ligera y una cadena pesada. Si un animal puede producir 1000 cadenas ligeras diferentes y 1000 cadenas pesadas diferentes, entonces 1000 veces 1000 da un millón de formas diferentes de producir sitios de unión al antígeno.
Fuente: Anticuerpo – Wikipedia
En realidad, el sistema inmune de los mamíferos ha desarrollado mecanismos para producir millones de diferentes cadenas ligeras y pesadas al cortar y unir los segmentos de genes.
Cada tipo de cadena de anticuerpos (cadenas ligeras kappa, cadenas livianas lambda y cadenas pesadas) tiene conjuntos separados de segmentos de genes en diferentes cromosomas. El siguiente dibujo ilustra un locus de cadena pesada que inicialmente tiene regiones de 51 V, 27 D y 6 J. Durante el desarrollo de las células B, se eliminan segmentos de ADN, de modo que 8262 arreglos diferentes de segmentos V, D y J son posibles. Están disponibles 318 diferentes cadenas ligeras kappa y lambda, de modo que a través de este mecanismo combinatorio solo, son posibles 316 x 8262 = 2.610.792 combinaciones de cadenas ligeras y pesadas.
Fuente: recombinación V (D) J – Wikipedia
Pero mucha más diversidad es posible. La unión de los segmentos V, D y J es deliberadamente imprecisa, por lo que el espacio entre los segmentos es variable. No solo eso, los nucleótidos aleatorios pueden eliminarse o insertarse en los sitios de unión de los segmentos. Esta diversificación de unión aumenta enormemente la diversidad de los anticuerpos producidos por la población de células B.
El proceso de maduración de afinidad, mediante el cual después de la exposición repetida a un antígeno, los anticuerpos producidos por las células B se mejoran para que coincida mejor con el antígeno, se produce porque los sitios específicos en el gen del anticuerpo están sujetos a tasas mutacionales un millón de veces mayores que los mutacionales tasa en otros genes. Algunos de los anticuerpos mutados muestran una afinidad mejorada hacia el antígeno, mientras que la mayoría de los mutantes son inferiores. A través de una especie de proceso de selección darwiniano, se permite que las mejores células B se propaguen, mientras que las que producen anticuerpos inferiores se suicidan.
Para obtener más información, vea La generación de diversidad de anticuerpos
