“¿Cómo luchas contra la Fibro Fog de la Fibromialgia?
¿Cómo te las arreglas? ¿Qué ha funcionado? ¿Qué no? Consejos, trucos, habilidades para la vida?!?! ”
A2A (perdón por el retraso)
Uno de mis desencadenantes de niebla cerebral es la presión del aire cambia, y este año ha sido brutal debido a la volatilidad barométrica del área donde vivo.
Aunque aprecio el enfoque naturopático para “despejar el terreno” y demás, es difícil obtener una mejora constante en este síntoma porque es una consecuencia de la patología central de la enfermedad.
Las cosas que me han sido más útiles incluyen:
¿Por qué me duele la zona lumbar cuando hago sentadillas?
¿Por qué tengo dolores en el pecho después de comer alimentos grasosos? ¿Cómo debo tratar esto?
¿Por qué el sexo es doloroso para mí?
- Coenzima Q10 : trata la falla mitocondrial, que contribuye al dolor y a la sensación de agotamiento. Cuando me siento menos cansado, pienso mejor. Incluso hay algunas pruebas recientes de que la CoQ10 podría ayudar directamente con los síntomas cognitivos en el SFC: la administración de suplementos de ubiquinol-10 mejora la función nerviosa autónoma y la función cognitiva en el síndrome de fatiga crónica
- Dieta con bajo índice glucémico : para mí, esto significa un límite de ingesta de carbohidratos, así como elegir alimentos con bajo índice glucémico. Demasiados carbohidratos y no puedo pensar, muy pocos y no puedo dormir. Intento mantener mi consumo entre 50 y 100 g por día, la mayoría de los cuales se consumen en la cena.
- Cafeína : esto es complicado porque demasiado es un problema (amplifica el dolor), pero lo hago mejor si tengo 2 tazas de café normal por la mañana.
- Hidratación : no es raro que ignore mis propias necesidades, y mi nivel de hidratación a menudo sufre a causa de ello. Si me siento muy cansado y / o nublado, beber agua a menudo me ayuda.
Al igual que otros respondedores, soy un gran admirador de las “notas sobre sí mismo” como una táctica para compensar con niebla mental.
También le digo a la gente cuando estoy teniendo un mal día de niebla. Una de las luchas para las personas que viven con fibro es que los que nos rodean no saben a qué nos enfrentamos, principalmente porque no les decimos. Cuando mi fluidez verbal es mala porque no puedo encontrar las palabras, o mis pensamientos no fluyen, le digo a la gente “Por favor tengan paciencia, estoy teniendo un poco de confusión mental en este momento”. La mayoría es muy comprensiva y muchos han tenido experiencias similares, incluso si no tienen fibro.