Necesitaría saber mucho más de ti para intentar siquiera responder a esto; cuáles son los síntomas, cuánto tiempo los ha tenido, si algo lo ha ayudado a lo largo del camino, etc. Sin embargo, si desea autodiagnosticarse (que es tan exacto como un diagnóstico de un MD, IMO, porque la mayoría de ellos no están familiarizados con esto) aquí hay un par de cosas para ver.
Primero, intente buscar definiciones para la encefalitis miálgica en lugar del Síndrome de Fatiga Crónica. ME se considera el nombre “real” de la enfermedad y tiende a tener criterios de diagnóstico mucho mejores. El criterio de CFS es por lo general vagamente impreciso.
Eche un vistazo a lo que dice esta página y vea si le queda bien: http://www.name-us.org/defintion…
Aún mejor, y más técnica médica, es esta definición, escrita conjuntamente por uno de los mejores expertos en EM / SFC: http://www.name-us.org/defintion…
Por último, este sitio tiene una gran cantidad de información excelente (incluidos muchos artículos sobre los diferentes Ames si desea ver eso) y tiene una serie de pruebas que puede solicitar a su médico que se ejecuten. Desafortunadamente, un diagnóstico de CFS o EM generalmente se determina al descartar TODO LO QUE POSIBLEMENTE podría ser, lo que lo convierte en un largo período de espera. Pero si contiene un artículo sobre el autodiagnóstico también, y generalmente es un sitio muy útil: The Hummingbirds ‘Foundation for ME
¡Buena suerte en tu viaje por respuesta! Sé que puede ser un camino largo y frustrante, pero no te rindas. Si te mantienes activo, eventualmente encontrarás algo. Tienes que ser tu propio y más fuerte defensor, que apesta cuando estás intensamente enfermo, pero así es la mayoría de las veces. ¡Espero que tu búsqueda te brinde respuestas valiosas!
