Esa es una pregunta difícil de responder sin más información. La expresión de microARN (miARN) puede diferir entre los tipos de células sanguíneas (mieloide, linfoide, eritroide), etapa de desarrollo del desarrollo (célula madre, progenitora, madura) o sana frente al establecimiento de la enfermedad (sin mencionar las diferentes enfermedades).
O si estás hablando de una lista de miRNAs que se pueden encontrar en la sangre, simplemente circulando, de nuevo este perfil sería diferente si estuvieras viendo el plasma frente al RNA de la sangre completa.
miRbase y miRDB son probablemente buenos lugares para comenzar una vez que haya definido su objetivo un poco más estrictamente. Estas bases de datos no son exhaustivas. También puede descargar conjuntos de datos GEO de NCBI, generados en publicaciones. Estos tienen mucha información sobre las muestras utilizadas y cómo se generaron los datos.
La mejor forma de obtener los datos sería generarlos usted mismo. Al igual que el ARN mensajero, los perfiles de micro ARN son muy específicos de las células que observa. Las bases de datos son buenas y buenas, pero no se conocen todas las variables. Al generar los datos usted mismo puede controlarlos, para que sepa exactamente lo que está obteniendo.
