Mucha información está contenida en los cromosomas sexuales humanos.
El cromosoma X contiene una gran cantidad de información clave. Debido a que parte de esto es esencial, las células humanas que carecen de cualquier X morirán muy rápidamente. Las mutaciones en los genes del cromosoma X son posibles y conducen a la herencia ligada al sexo, en la que el efecto se considera dominante en los hombres ya que carecen de un segundo cromosoma X para enmascarar los alelos recesivos.
Los cromosomas Y realmente se pueden dividir en tres tipos de regiones
Un tipo se empareja y se recombina con la X – las regiones pseudoautosómicas. Entonces los genes en esta región no exhiben herencia ligada al sexo.
También hay regiones de la Y que todavía contienen contenido genético similar a la X pero no se recombinan con ella.
Finalmente está la región de la Y que no tiene complemento en la X. El gen más importante en este segmento es SRY, que inicia el programa genético que conduce a la anatomía masculina.