Requeriría algún tipo de condición rara. El grupo sanguíneo hh da como resultado una persona que tiene los genes para A, B o AB, pero que se probaría como O en un grupo de sangre estándar. Mosaicism [1] en el padre podría hacerlo, eso significaría que diferentes partes de su cuerpo tienen genética diferente, por lo que su esperma podría ser O, mientras que su médula ósea (que crea la sangre) es AB.
Notas a pie de página
[1] Mosaico (genética) – Wikipedia
Supreme Content
¿Dónde almacena el cromosoma su información?
Otros han mencionado el tipo de sangre de Bombay. Si ambos padres eran portadores (Hh), entonces el niño podría recibir una copia del alelo recesivo de cada uno, y parecer ser del tipo O. De hecho, la madre podría ser hh, por lo que su aparente tipo O reflejaría esto.
La mayoría de las personas ya cubrieron los aspectos básicos que explican por qué es imposible, pero aún hay una situación que vale la pena señalar
El receptor celular que define el tipo de sangre está anclado en otra proteína de la membrana celular. Si, por alguna razón, esta proteína falta, el individuo no tiene los receptores anclados en su membrana que se comporta funcionalmente como un tipo O, aunque podría ser genéticamente A o B o AB
Esto se llama “grupo sanguíneo de Bombain” y los análisis de sangre regulares no pueden diferenciarlo de un tipo regular de O
Lectura adicional: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/boo …
Imposible. Mi esposa es AB y yo soy O. Mis 2 hijos son A o B. Esto es herencia mendeliana básica. Conozca el cuadro de Punnet.
No hay ninguna posibilidad en absoluto. El hombre puede contribuir solo con el antígeno A o B al feto.
Normalmente no es posible tener un niño con un grupo sanguíneo O de un padre del grupo AB. Pero el grupo sanguíneo del bebé debe confirmarse para un posible tipo de Bombay.