Gracias por el A2A.
La pregunta aquí en sí contiene la respuesta, aunque las palabras parecen haber sido mal entendidas.
Las mujeres tienen cromosomas XX, mientras que los hombres tienen cromosomas XY. Ambos cromosomas están “expresados” (los genes en el cromosoma se expresan no en todo el cromosoma, pero está bien), pero cuando una mujer tiene un padre afectado por algún trastorno ligado al cromosoma X, puede obtener un cromosoma X saludable de su madre, lo que conduce para ella ser un portador del gen del trastorno.
Esto no significa que la mujer portadora no se vea afectada por el trastorno, solo que no es fatal para ella, como lo hubiera sido para una enfermedad como la anemia de células falciformes. Ella tiene otro cromosoma X , que es homólogo al afligido o vinculado al trastorno, por lo que se expresan ambos genes de los cromosomas, suprimiendo la expresión del gen del trastorno.
En un hombre, sin embargo, solo se expresará un cromosoma X, que si se ve afectado por un trastorno ligado a X. Esto se debe a que no hay otro cromosoma X para el hombre. El cromosoma Y no tiene los mismos genes que la X, por lo que no expresará ningún gen que pueda suprimir la expresión del gen del trastorno en la X.
Esta es la razón por la que más hombres padecen trastornos vinculados al cromosoma X que las mujeres, ya que los hombres no pueden ser portadores de ningún trastorno ligado al cromosoma X, mientras que las mujeres pueden hacerlo.
