¿Cómo definen los cromosomas su género?

¿Cómo definen los cromosomas su género?

Ellos no. Como mucho, definen tu sexo biológico. Típicamente, una persona con cromosomas XX nacerá con órganos típicamente femeninos, y una persona con cromosomas XY nacerá con órganos típicamente masculinos. Y cada uno de los cerebros de estas personas estará estructurado de una manera particular típica de ese sexo.

Pero eso ni siquiera es del todo cierto, porque existen condiciones intersexuales que pueden dar como resultado que una persona con cromosomas XX nazca con órganos típicamente masculinos, y una persona con cromosomas XY nazca con órganos típicamente femeninos.

Y luego hay personas cuyos cromosomas no son típicos (es decir, algo distinto de XX o XY), o cuyos órganos no son del todo típicos de ninguno de los sexos. Pueden tener solo un conjunto incompleto de un tipo de órganos, o partes de ambos conjuntos, o en casos raros, un conjunto completo de ambos tipos de órganos.

Y luego … hay personas cuyos cromosomas y órganos sexuales están alineados, pero su cerebro está estructurado de una manera típica del otro sexo. Debido a esto, pueden tener la sensación de que su género es diferente de su sexo biológico.

A veces sentirán la necesidad de comenzar a vivir como representantes del otro género, e incluso modificar sus cuerpos para que coincida con el género con el que se identifican, para que puedan funcionar tan plenamente como sea posible como miembro de ese género.

Yo mismo soy un ejemplo del último caso. Tengo cromosomas XX y nací con un cuerpo más o menos típicamente femenino, pero mi cerebro no es típicamente femenino y, al final, hice la transición y comencé a vivir como hombre.

No es así

En primer lugar, hay una diferencia entre sexo y género. Voy a asumir que querías decir “sexo”.

Pero un cromosoma tampoco determina el sexo .

La razón por la cual la mayoría de los mamíferos machos son XY y la mayoría de los mamíferos hembras son XX es que hay un gen en el cromosoma Y llamado SRY . Produce una proteína que produce una cascada de señales que finalmente resulta en la transformación de las gónadas asexuadas del embrión temprano en testículos en lugar de ovarios y en el desarrollo del pene, epidídimo, etc. en lugar de la vagina, la vulva, el útero, etc. .

Sin embargo, hay una gran cantidad de maneras en que este sistema puede producir algo más que una hembra XX o un macho XY. Para empezar, durante la meiosis a veces el cromosoma X e Y se emparejarán de forma inapropiada e intercambiarán algunas regiones. Cuando el cromosoma X obtiene el gen SRY y el espermatozoide resultante fertiliza un óvulo, el embrión resultante será un macho XX. Por otro lado, puede obtener mutaciones en SRY que lo hacen no funcional, o mutaciones en los receptores de andrógenos, y el resultado será una hembra XY. (Las personas con estas afecciones son casi infértiles).

Ya he respondido esta pregunta aquí en quora: ¿Puede la ciencia decir el género de una persona por su ADN?

En los humanos, cada célula normalmente contiene 23 pares de cromosomas, para un total de 46. Veintidós de estos pares, llamados autosomas, tienen el mismo aspecto tanto en hombres como en mujeres. La pareja 23, los cromosomas sexuales, difieren entre hombres y mujeres. Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X , mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.

entonces la contribución femenina es la misma aunque sea un hombre o una mujer. es el esperma X o el Y que determina el género.

Solo puedo dar una respuesta para la determinación de género en humanos. Como somos mamíferos, nuestra determinación de género se determina por el sistema de determinación sexual XY / XX. En este sistema, el género determina qué cromosomas sexuales tiene alguien. Un hombre tiene un cromosoma X y un cromosoma Y (XY), mientras que una mujer tiene un doble X (XX).

En humanos, el sexo está determinado por un gen en el cromosoma Y (determinación centrada en Y) llamado SRY (región determinante del sexo Y). Este gen codifica el Factor de Transcripción que activa otros genes para el desarrollo de testículos en hombres. La mutación en este gen da lugar a la hembra XY (síndrome de Swyer), que es una mujer con cromosoma sexual XY en lugar del cromosoma XX. Por otro lado, la translocación de este gen al cromosoma X da lugar a XX macho en lugar de XY macho.

SRY Gene – GeneCards

Espero que esto ayude.