Sí. Tales personas (y otros organismos con una condición similar) se llaman “quimeras” (en honor a la criatura mitológica). Generalmente ocurren a partir de la fusión de dos cigotos en el útero. Las células se originan de dos huevos fertilizados por separado, por lo tanto, hermanos, pero se fusionan en una sola masa que se desarrolla en un individuo.
Se presume que muchos de estos eventos abortan espontáneamente sin que la madre se dé cuenta de la concepción. Sin embargo, aquellos que sobreviven se convierten en personas fenotípicamente normales, con una excepción: algunos tejidos surgirán de un embrión y los otros tejidos de otro embrión. Si realizó una prueba de ADN en los dos tejidos diferentes, parece que provienen de dos personas diferentes (hermanos).
Hay un puñado de casos conocidos de quimeras genéticas que se han descubierto por casualidad. Hubo una mujer llamada Karen Keegan, por ejemplo, que tenía insuficiencia renal y se sometió a pruebas de histocompatibilidad para determinar si los miembros de la familia podrían ser donantes adecuados. Las pruebas mostraron incidentalmente que ella no era genéticamente madre de sus dos hijos (que dio a luz), pero la causa fue el quimerismo (sus células sanguíneas y sus células ováricas tenían líneas celulares de origen diferente).
También se ha demostrado que las mujeres embarazadas a menudo incorporan células que han venido del feto a sus propios tejidos, y esas células pueden persistir durante años.
