Definición del cromosoma: una molécula de ADN con parte o todo el material genético (genoma) de un organismo.
Definición del ADN: el portador de información genética; las características o cualidades fundamentales y distintivas de alguien o algo.
Explicación de Homologs:
En las células somáticas normales (células adultas normales), los cromosomas existen en grupos de 2 (un humano tiene 23 conjuntos / 46 cromosomas totales en una célula). Estos conjuntos se conocen mejor como cromosomas / homólogos homólogos. Los cromosomas homólogos contienen 1 cromosoma de cada progenitor, uno de la madre y el otro del padre, y cada cromosoma individual de un homólogo lleva el código genético de los mismos rasgos biológicos que su par. Ejemplo: Cromosoma 1 materno de los códigos del Genoma Humano para los mismos rasgos biológicos que el cromosoma Paterno 1: llámelos Cromosoma 1A y Cromosoma 1B para referencia. (Los cromosomas del Genoma Humano se titulan hasta el cromosoma 22. El último homólogo es el par de cromosomas sexuales, X e Y).
Explicación de Diploid:
Diploidy (Diploid) es 1 de 2 términos utilizados para describir la cantidad de información genética en una célula en función del número de conjuntos de cromosomas distintos que se encuentran en la célula. Diploid esencialmente describe más homólogos: el cromosoma 1A es de la madre y el cromosoma 1B es del padre; cada cromosoma codifica para los mismos rasgos biológicos, pero la codificación difiere en cómo deben expresarse esos rasgos. (El mismo principio se aplica a los cromosomas 2 – 22.) Diploid representa la dualidad en cromosomas homólogos, que codifica los mismos rasgos biológicos pero con dos instrucciones separadas. Así es como las células adultas humanas normales contienen información, con dos códigos separados para los mismos rasgos.
Explicación de Haploid
Haploidy (Haploid) esencialmente significa la mitad de la información. Una célula debe ser haploide al contener la mitad de la información de una célula diploide. La imagen 1 contiene solo el cromosoma 1A, mientras que otra contiene el cromosoma 1B. Recuerde que el cromosoma 1A y 1B son un homólogo; cada uno codifica para los mismos rasgos biológicos; pero cada códigos codifica de manera diferente para esos rasgos. En Diploid, los homólogos están en la misma celda; en haploide, los homólogos se dividen esencialmente en al menos 2 células separadas. Este es uno de los dos principios esenciales detrás de la meiosis: crear células con la mitad de la información de una célula adulta normal.
Explicación de haploide a través de la meiosis:
La meiosis I es la fase inicial de la meiosis que resulta en dos eventos cruciales. (1) Se produce un fenómeno llamado cruce. Los cromosomas de cromátides no hermanas intercambian pequeñas piezas de cromosomas con sus homólogos. Y (2) los cromosomas homólogos están separados el uno del otro. La resolución de la meiosis I es la telofase I y la citocinesis. Aquí es donde se realiza por primera vez Haploid. Para entender esto, mira el desglose de Meiosis I:
0. Fase S: todo el ADN dentro del núcleo está duplicado
1. Profase I: el ADN se empaqueta en cromosomas. Los cromosomas duplicados se unen entre sí como cromátidas hermanas (las cromátidas hermanas se parecen a X en la mayoría de los diagramas en esta fase). El cruce ocurre dentro de los homólogos.
2. Metafase I: los homólogos se alinean a lo largo del ecuador de la celda.
3. Anafase I: los homólogos comienzan la segregación unos de otros (es decir, el cromosoma 1A se segrega de 1B) a los extremos opuestos de la célula.
4. Telofase I y citocinesis: la segregación de homólogos está completa. La citocinesis se completa y el citoplasma divide la célula grande en dos células separadas.
Las células haploides son el resultado del proceso de meiosis I después de la telofase I y la citocinesis.
La división adicional de las cromátidas hermanas es el resultado de Meiosis II.
Las células de Meiosis II también son haploides, pero la realización de células haploides es el resultado de Meiosis I.
