Aunque estoy de acuerdo con Neill Conroy en que el alcance de esta pregunta es demasiado grande, en pocas palabras:
Se pueden producir ya sea a partir de opiáceos naturales como Morfina o Tebaína, o del metabolito Orbavina de Thebaine; también pueden producirse a partir de precursores que no tienen ninguna relación con los opiáceos en términos de estructura química . Esto dependería de la estructura química del opioide que se produce. Las categorías generales serían:
Familia de morfina y codeína-dionina : morfina, codeína, dihidrocodeína, dihidromoprina, etilmorfina
Esta familia es grande e incluye los 3, 6-diésteres de morfina , morfinonas (por ejemplo, oximorfona), codeinonas (por ejemplo, hidrocodona), etc., así como los potentes compuestos de Bentley ( aductos Diels-Alder de Thebaine u Orvinols ) como Etorphine, Buprenorfina, 7-PET, etc.
Benzomorphans : pentazocina, metazocina, etc.
Morfinanos : (por ejemplo, Levorfanol)
¿Cuáles son algunas de sus experiencias con los hongos psicodélicos?
¿Es Starbucks un lugar seguro donde estar, mientras que está lleno de psicodélicos?
Fenilpiperidinas: (que se separarían más en Pétidines, Prodines, Ketobemidones)
Anilidopiperidinas: (fentanilo y pandillas)
Opioides de cadena abierta: este grupo se subdivide a su vez según la estructura química; p.ej. Amidones , metadols , moramides , Phenalkoxams
En cuanto a cómo se produce cada uno de ellos, dependerá de la estructura química básica de cada categoría de opioide y de los diversos precursores necesarios para producirlos, en función de su estructura. No podría darle más respuestas, ya que, como dijo Neill Conroy, está realmente fuera del alcance de la quora. Intenta explorar más a través de Google Books o incluso wiki o Opioids [dot] com pasado, presente y futuro.
EDITAR: a riesgo de sonar presuntuoso, esto se parece más a una pregunta de tareas y probablemente sería una mini tesis en sí misma. En todo caso,
Las diferentes categorías de opiáceos tendrían sus propias idiosincrasias, ventajas y desventajas, y le correspondería al médico decidir cuál funcionaría mejor, ya que cada paciente puede responder de manera diferente a los distintos opiáceos. Además, varios opioides serían adecuados para diferentes tipos de dolor; algunos serían más adecuados para la inducción de la anestesia en un entorno clínico, y otros, en virtud de su potencia y afinidad, para investigar el farmacóforo del receptor opioide.
La manera en que se une el opioide, así como los diversos receptores opioides a los que se une (Mu, Kappa, Delta, etc.) también sería diferente en las diversas categorías enumeradas. Las idiosincrasias pueden incluir actividad anticolinérgica de petidina / meperidina, a toneladas de actividad no opioidérgica de propoxifeno a afinidad y eficacia en el receptor de NMDA en el caso de las ceto-bemidonas y la metadona.
EDIT 2: otras idiosincrasias implicarían el subtipo de receptor opioide al que se une la molécula. Por ejemplo, con Morphinans como Levorphanol, tiene una gran afinidad y eficacia en los receptores opiáceos Mu y Kappa, pero su actividad en el sitio Kappa es mucho más fuerte, por lo que es útil para ciertos tipos de dolor.
La familia de los benzomorfán, en general, son agonistas del receptor opioide Kappa, en lugar de agonistas mu. Además, algunos de ellos también muestran un leve antagonismo en el receptor Mu que los hace incompatibles para usarse junto con otros opioides Mu como la codeína o la morfina.
La actividad anti-colinérgica de petidina / meperidina (Demerol) sería útil cuando la relajación del músculo liso es una necesidad (digamos, debido a calambres estomacales severos).
Las otras idiosincrasias incluirían variables como el inicio del fármaco, la duración del fármaco, la permeabilidad de la barrera hematoencefálica, etc. Por ejemplo, el inicio del medicamento Remifentanil es muy rápido, pero los efectos del fármaco desaparecen rápidamente después de dado; además, es increíblemente potente (muchas veces más que el fentanilo), lo que lo convierte en un fármaco útil para la inducción de la anestesia.
La lista continua. Sugeriría profundizar en Medicinal Chemisty y SAR (Relaciones estructura-actividad) si el tema es realmente interesante para usted.
