Esto no pretende ser una lista exhaustiva.
Yamanaka fue galardonado con el Premio Nobel dentro de los seis años posteriores a su descubrimiento de células inducidas de tallo pluripotente (iPS) (en comparación, su compañero galardonado, John Gurdon, esperó cinco décadas para ser tan reconocido por su trabajo con la transferencia nuclear). Las líneas celulares generadas con el método iPS se utilizan ahora para estudiar las vías de diferenciación y las enfermedades hereditarias.
Hapmap comenzó oficialmente en 2002 y el 1000 Genomes Project en 2008. Estas organizaciones y otras ayudaron a identificar la diversidad presente en el genoma humano, sentando las bases para estudios que identifican asociaciones de alelos con enfermedad y predicen qué genes han sido seleccionados recientemente. Prácticamente todo lo que puede haber escuchado acerca de “encontrar los genes para X” proviene de Genome-Wide Association Studies y es nuevo conocimiento en la última década.
El J. Craig Venter Institute (debería haberlo llamado “Venterprises”) se fundó en 2006. Desde entonces, han creado una célula con un genoma completamente sintético. También tomaron muestras de microbios de ecosistemas marinos de todo el mundo utilizando un sistema de recolección a bordo del yate Venter.
La Secuenciación de Próxima Generación también se ha utilizado para descubrir la diversidad de ecosistemas microbianos, como el microbioma humano y los quesos envejecidos, rastrear los resultados de experimentos de evolución a largo plazo y describir las mutaciones más comunes en los cánceres.