En teoría, podría funcionar, pero existen problemas técnicos masivos que dificultan esto. Algunos de los problemas son generales (es difícil administrar concentraciones muy altas de una proteína al sitio de una infección) y algunos dependen del virus específico. Por ejemplo, para abordar el ejemplo de la gripe, en realidad se ha intentado, pero el enfoque más simple es peor que inútil:
Sin embargo, estos monómeros se vuelven susceptibles a la degradación enzimática rápida in vivo y no compiten efectivamente con los sialósidos poliméricos en las células hospedadoras. Por lo tanto, se deben administrar altas concentraciones de SA monomérica para inhibir la infección viral, y estas concentraciones son tóxicas.
En consecuencia, es probable que necesite variantes altamente modificadas del receptor real para bloquear de manera segura (en este caso, la versión modificada de cuarta generación que se muestra en C):
Incluso entonces, mientras que el dendrímero PAMAM G4 redujo notablemente la letalidad del virus de algunas cepas de influenza, otras no se vieron afectadas por completo:
Cuando se probó G4-SA con virus de influenza A / AA / 6/60 adaptado a ratón en el mismo sistema modelo y con el mismo diseño experimental, no hubo una inhibición significativa de la infección. Estos experimentos demuestran la incapacidad del dendrímero conjugado con SA para inhibir la infección viral por esta cepa del virus H2N2.
-Prevención de la neumonitis por influenza mediante polímeros dendríticos conjugados con ácido siálico
Sin embargo, al expandir más el concepto, los compuestos antivirales a menudo son variantes en los receptores, tales imitaciones de moléculas pequeñas que ocupan el sitio de unión al receptor. Por ejemplo, oseltamivir y compuestos relacionados, los medicamentos estándar contra la gripe, son análogos de moléculas pequeñas de ácido siálico. Entonces, en concepto, puede funcionar, pero los enfoques más simples en general no han sido tan efectivos.
