¿Cómo se convierte un huevo fertilizado en humano?

Hay un proceso completo

DESARROLLO DE TRES PRIMARIAS

CAPAS DE GÉRMENES

La esperma masculina y el huevo femenino fusionan para formar zigoto. El proceso que inicia la diferenciación es Inducción.

Con el tiempo, la población de células embrionarias varía, su competencia no responde a la respuesta máxima. Se produce una ventana de competencia de duración variable para diferentes poblaciones de células.

La escisión se divide sin crecimiento.

La eliminación de Zona Pulucida es importante para la implantación.

De Morula crece en Trophoblast.

.

En el octavo día de gestación, las células se diferencian en un disco bilaminar.

El germen bilaminar con la cabeza rostral y caudal se forma a las 2 semanas de gestación.

Ectodermo forma el piso de la cavidad amniótica.

La masa celular interna se diferencia en HYPOBLAST.

Después de que se forma el disco bilaminar, las células situadas dorsalmente o las células ectodérmicas tat se reorganizan en forma columnar para formar CAVIDAD AMNIÓTICA.

El disco bilaminar tiene el lado rostral y caudal.

También se puede presentar como

Las células ventrales (endodérmicas) forman el techo del saco vitelino secundario.

Esta configuración se completa después de 2 semanas de desarrollo. Durante esto, se establece el eje del embrión y, mediante una ligera ampliación de las células ectodérmicas y endodérmicas en la región de la cabeza (rostral), se conoce como PLACA PROVOCALDA.

Dentro del ectodermo a lo largo de la línea media se desarrolla una veta primitiva de convergencia celular.

PRIMITIVE STREAK marca el comienzo de otra etapa.

Durante la tercera semana de vida intrauterina, el embrión ingresa a la GASTRULACIÓN.

La raya primitiva es el sitio donde las células de la capa de explosión en el disco bilaminar comienzan a migrar. Las células que pasan a través de la línea cambian de forma y migran lejos de la línea en dirección lateral y cefálica (rostral).

El extremo rostral de la línea termina en un nodo primitivo (depresión).

Las células de la región cefálica forman el NOTOCHORD. Empuja hacia adelante en la línea media a la placa prochordal.

.

Notochord induce un cambio en el ectodermo que produce un engrosamiento del ectodermo conocido como PLACA NEURAL.

Excepto las células migratorias de la raya primitiva en el extremo rostral, las células invaginan y se extienden lateralmente entre el ectodermo y el endodermo. Estas células se conocen como mesoblasto.

Estas células invaginan y expulsan las células endodérmicas extraembrionarias del Hypoblast excepto la placa Prochordal para formar TRUE ENDODERM y MESODERM.

Las tres capas y el notocordio se pueden ver así también.

La siguiente imagen muestra,

Desarrollando tubo neural. La placa neural forma el margen elevado ( pliegues neuronales ) y una depresión en la línea media, el surco neural .

Los pliegues neuronales se fusionan eventualmente para formar el Tubo Neural .

Partes del mesodermo: mesodermo paraxial

Mesodermo intermedio y

Mesodermo de la placa lateral.

Se desarrolla más adelante de la siguiente manera y forma el Gut.

Hay un mayor crecimiento de las tres capas de germen en los órganos.

Jueves, 29 de diciembre de 2016

DESARROLLO DE VARIAS ESTRUCTURAS A TRAVÉS

LAS CAPAS ALEMANAS

ECTODERM:

  1. Epidermis de la piel

2.Epitelio de la boca, cavidad nasal, glándulas salivales, hipófisis anterior.

3. Enamel de los dientes.

4.Lente, córnea, glándula lagrimal, conjuntiva.

5. Cresta ectodérmica apical

6.Receptores sensoriales en la epidermis.

MESODERM:

1.PARAXIAL MESODERM: forma somites

  1. B uno
  2. C artilage
  3. D ermis
  4. T e ndones y ligamentos
  5. Músculos esqueléticos

2.MESODERM INMEDIATO:

  1. Riñón
  2. Tracto urinario inferior
  3. Sistema reproductivo

3. PLACA LATERAL MESODERM:

  1. Endotelio
  2. Sangre
  3. Linfa
  4. Corazón
  5. Músculos lisos
  6. Adiposo
  7. Bazo
  8. Miembro

ENDODERM:

FOREGUT:

Tiroides, Pulmones

Estómago, Hígado, Pancrease.

MIDGUT:

Deudenum, Caecum, Intestino Delgado.

HINDGUT:

Intestino grueso, colon, vejiga.

Referencias

Nanci A.
Histología Oral de Diez Cate.

Histología oral y embriología de Orban.

Publicado por aprajita srivastava a las 00:36

Voy a ignorar la pregunta del encabezado y centrarme en la pregunta más específica a continuación, porque lo que sabemos sobre el desarrollo humano puede llenar un libro de texto y no estoy lo suficientemente informado como para dar un buen resumen.

¿Sabemos lo que no sabemos?

En general, no lo sabemos. Hasta que encontremos una brecha en nuestro conocimiento, no podemos experimentar y ver qué es lo que realmente explica la brecha. Podemos hacer conjeturas educadas, pero no me atrevería a decir que nuestras suposiciones sobre lo desconocido no lo cubrirán por completo. El conocimiento es muy gradual.

Entonces, sin esperma y huevo, necesitamos ADN. Por lo tanto, necesitaremos al menos una copia de un genoma funcional (lo estoy viendo a usted, Human Genome Project), incluido el ADN mitocondrial heredado a través del óvulo, pero no en el núcleo. Además, el resto de la maquinaria celular y la capacidad tecnológica para ensamblar todo eso. Si realmente hablamos desde cero y no copiamos, realmente necesitaríamos saber para qué está codificado cada parte del genoma, y ​​cómo todos se expresan individualmente y en relación uno con el otro, lo cual es una hazaña monstruosa.

Entonces, pasamos a la epigenética y cómo el entorno que rodea al ser en desarrollo influye en el organismo. Hasta donde yo sé, hay una tonelada de factores que no podemos replicar sobre el útero de ningún organismo. Incluso cuando hemos clonado mamíferos, hemos necesitado una madre, hacer una versión sintética es demasiado compleja para nosotros. Estoy bastante seguro de que no sabemos todo lo que nos falta allí.

Esas son, creo, las mayores barreras para esto, no porque no sean lo suficientemente complejas como para mantener a los humanos como una raza ocupada por un período indefinido. Estoy bastante seguro de que me faltan piezas, sin embargo.

Estamos solo arañando la superficie con conocimiento de embriología. Sabemos lo que hace cada célula desde una célula hasta el feto temprano. Donde se mueve antes de formar un órgano para no formar una oreja en su vientre o una mano en la parte superior de su cabeza.

Pero todavía no sabemos cómo sabe dónde ir y cómo sabe dónde está cuando llega. No hay GPS microscópico.

Para construir una célula de bricolaje desde cero, se necesita más que ADN. Necesita muchos orgánulos, membranas, mitocondriales y muchas reacciones químicas.

Sería más fácil obtener una de sus células, hacer que regrese al “estado de la célula madre” y luego implantarla en un útero voluntario.

Piensa en Dolly, la oveja clonada.

Eso sería un logro en sí mismo. podría hacer que los hombres sean superfluos.

Creo que los Illuminati necesitan involucrarse en este problema potencial.

Para crear un embrión humano U DEFINITIVAMENTE NECESITA HUEVO Y ESPERMA es como querer crear lemode sin azúcar (es lo que hace la diferencia entre la limonada y el concentrado de limón)

Si no quiere usar “óvulos y espermatozoides humanos”, de alguna manera necesita crearlos en el laboratorio, pero piense:

Se necesitará dinero para algo que ya podemos crear de forma gratuita, entonces, ¿cuál es el objetivo?