Esta es una pregunta muy interesante que hacer en realidad. Es un tema que se enseña mal y no es muy bien comprendido incluso por algunos inmunólogos. Recuerdo haber luchado con la idea de que las células T CD4 que no interactúan con las células T CD8 son necesarias para que proliferen las células T CD8. ¿Cómo funciona eso? ¿Cómo un investigador incluso comienza a pensar en suscitar la respuesta? No es un problema fácil de resolver. Hay muchos problemas confusos.
Lo básico es que CD4 está restringido a MHC-II, mientras que CD8 está restringido a MHC-I. También MHC-II y MHC-I se muestran por células presentadoras de antígeno profesionales (APCs), a saber, células B y células dendríticas.
Estos conceptos básicos pueden reducirse a dos vías de presentación de antígenos. Los antígenos propios y extraños son procesados por las APC y luego presentados en MHC-I y MHC-II respectivamente. El uno mismo es material interno procesado, extranjero es el material fagocitado procesado (que puede contener la recolección de basura). Existe un concepto de presentación cruzada, donde el antígeno se absorbe por una vía y se cruza con la otra vía, pero es un tema controvertido y no voy a meterme con ese concepto, solo vamos a obtener los conceptos básicos primero.
Cuando el APC presenta el antígeno, el contexto de la presentación es importante. ¿El APC lo presenta en el contexto de que todo es copacetic (no te preocupes por esta astilla que encontré, o este autoantígeno que encontré), o es en el contexto del peligro Woah (esto que encontré está asociado con algo que intenta para matarnos (Puede ser una víctima y en realidad no ser peligroso, puede ser atrapado)).
El APC necesita una licencia para activarse antes de que a su vez pueda activar las células T. Voy a omitir la selección positiva y negativa de las células T y asumir que estás al tanto del hecho de que los auto péptidos nunca deberían ser reconocidos por las células T. Esto es importante porque si un APC presenta un péptido propio en un contexto de peligro Woah, no debería haber células T disponibles para decir “sí, estoy de acuerdo, cacemos y matemos esto”. El APC no debería obtener respuesta. Si lo hace, obtendrá el inicio de la autoinmunidad (este artículo no trata sobre ese tema y no es la imagen completa de todos modos). Por lo tanto, las células T que están hablando con el APC tratando de advertir al sistema inmune adaptativo solo deberían poder reconocer el péptido extraño. Esa célula T que licencia las APC para activar las células T es una T4 CD4 (HelperT). Sin las células T CD4, los APC nunca obtienen licencias y, a su vez, nunca pueden decir que activen un CD8 Tcell.
Entonces sí, se requiere un CD4 Tcell para la activación de las células CD8.
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¿Por qué el papel de investigación podría confundirte? Tal vez porque el modelo utilizado para estudiar la pregunta es defectuoso. ¿Cómo se agotan las células T CD4 para estudiar la pregunta? Esta pregunta es la clave para comprender los defectos que pueden confundir la respuesta, pero si comprende los conceptos básicos, puede obtener más información y un mejor modelo para obtener la clave de la pregunta. Aquí hay algunos documentos con los que puede comenzar, lamentablemente, el último es solo para suscripciones.
Se requiere ayuda de las células T CD4 para las respuestas primarias de las células T CD8 al antígeno vesicular administrado a las células dendríticas in vivo.
http://www.nature.com/nri/journa…
Ayudando a la respuesta de las células T CD8 +: Nature Reviews Immunology