Puedo responder esto en base a la experiencia personal. Ahora soy un RN, pero no fue cuando mi hija nació a las 26 semanas de gestación.
Justo después de que nació, la colocaron sobre mi pecho durante unos 2 segundos para poder verla y luego la llevaron a la UCIN. Después de que terminaron de cuidar de mí y de todas las cosas postparto, me dieron la vuelta para verla en la NICU.
Ella estaba acostada boca arriba en una mesa de calentamiento. Su cabeza era del tamaño de una naranja y era delgada, flaca, delgada, con brazos y piernas. Ella pesó 2 libras y 8 onzas La habían intubado (le pusieron un tubo en la garganta para ayudarla a respirar). el tubo que bajaba por su garganta estaba conectado a un respirador, que es la máquina que respiraba por ella. Ella tenía IV a través de su cordón umbilical. Estaba conectada a un monitor cardíaco, tenía un sensor de temperatura en ella. Estaba poniendo un pañal y recuerdo haberla visto hacer pipí un rato, y le comenté a la enfermera “¡Oh! ¡Ella solo orinó! “Y la enfermera dijo” Eso es bueno porque eso significa que sus riñones están funcionando “.
Mi hija nació con sepsis gram negativa (la sepsis es una infección que afecta a todos los sistemas del cuerpo, una enfermedad muy grave). Ella fue infectada con E. coli. Le dieron algunos antibióticos bastante altos. Se puso morada por la infección. Terminaron poniéndola en lo que llamaron un ventilador oscilante, lo que mantuvo sus pulmones inflados y movió pequeñas cantidades de aire alrededor de sus pulmones muy rápidamente. Ella fue alimentada por vía intravenosa inicialmente, obteniendo NPT, que es especialmente formulada con lípidos y nutrientes para pasar por una vía intravenosa.
Finalmente, la infección fue tratada. Se graduó de la mesa de calentamiento en una incubadora. Ella no necesitaba el tubo en su garganta para respirar más. Se mudó del centro de la NICU (donde estaban los bebés más enfermos) a la NICU externa. Ella fue monitoreada por sangrado en su cerebro por ultrasonido. Recibió una transfusión de sangre y medicamentos para estimular la producción de glóbulos rojos. Ella tomó medicamentos para reparar su PDA (conducto arterioso persistente). Obtuvo la retinopatía del prematuro (ROP) y se sometió a cirugía en los ojos antes de abandonar el hospital. Sus retinas se estaban separando. Una vez que estuvo lo suficientemente bien como para tolerar la comida en su estómago, le colocaron un tubo oral gástrico y le dieron leche materna a través de este pequeño tubo que entró en su estómago.
Mi hija estaba muy enferma con sepsis, pero una vez que superó la infección, la estaba controlando y envejeciendo lo suficiente como para que pudiera aprender a chupar, tragar y respirar todo al mismo tiempo para poder alimentarla. Ella regresó a casa del hospital justo a la hora en que debía nacer. Ella estuvo en el hospital por 75 días.
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Cada bebé prematuro es diferente, y conocí a algunos padres cuando se alojaban en la casa de Ronald McDonald, cuyos bebés estaban tan enfermos como el mío, pero con diferentes problemas. Fue increíble ver a los médicos, enfermeras y personal auxiliar hacer lo que hacen para cuidar a estos pequeños humanos (¡y a los padres de estos pequeños humanos!). Ahora soy enfermera gracias a ellos.
Esto fue hace casi 18 años, y mi bebé prematuro ahora es un estudiante con honores que se gradúa de la escuela secundaria este año y se dirigió a la universidad el próximo otoño.
