El grupo sanguíneo, al igual que cualquier otro rasgo, está determinado por un par de genes. Los genes de agrupación de sangre son solo de 3 tipos, a saber, A, B y O, donde O representa la falta de A o B (A y B representan un antígeno de carbohidrato en los glóbulos rojos, pero no entremos en eso). Además, cuando los genes A y B están presentes, ambos se expresan para dar un grupo sanguíneo AB (un fenómeno llamado co-dominancia). Y la ausencia de genes A o B, el grupo sanguíneo se convierte automáticamente en O. Cuando hay un gen O, el grupo sanguíneo no se convierte en O si el otro gen es A o B (recuerde que los genes se presentan en pares).
Entonces, en resumen, si una persona tiene:
- Un grupo sanguíneo, los genes pueden ser A + A o A + O
- Grupo sanguíneo B, los genes pueden ser B + B o B + O
- Grupo sanguíneo AB, los genes solo pueden ser A + B
- O grupo sanguíneo, los genes solo pueden ser O + O
Ahora que lo tenemos claro, cada uno de los genes se hereda de uno de los padres, es decir, uno de la madre y el otro del padre. Entonces, el niño puede o no tener el mismo grupo sanguíneo que cualquiera de los padres.
Tomemos un ejemplo: una mujer con el grupo sanguíneo AB y un hombre con el grupo sanguíneo O concibe un niño. Por lo que mencioné antes, los genes de la mujer serían A + B y el del hombre sería O + O. El niño solo hereda un gen de cualquiera de los padres al azar. Entonces las combinaciones posibles son:
- A + O = Un grupo sanguíneo
- B + O = grupo sanguíneo B
(Por razones de conveniencia, no he repetido el emparejamiento dos veces porque será lo mismo con ambos genes O)
Entonces, el niño tiene un 50% de posibilidades de tener un grupo sanguíneo A y un 50% de posibilidades de tener un grupo sanguíneo B. Y estos grupos sanguíneos no pertenecen a ninguno de los padres.
Tipado de Rh:
Esto es relativamente simple de explicar después de explicar la agrupación de sangre ABO (¡uf!). Solo hay dos tipos: + o – que indica la presencia o ausencia del antígeno D.
Aquí, + es dominante, lo que significa que incluso si uno de los dos genes es un +, la persona es Rh +. Sin embargo, para ser Rh-, una persona debe tener 2 genes.
Naturalmente, si el padre es Rh + (que tiene 2 + genes o 1 + y 1 – genes) y la madre es Rh- (que tiene solo 2 genes), el bebé tiene 50% de posibilidades de ser Rh + y 50% de probabilidad de ser Rh-
Y en este caso, si el bebé es Rh + y la madre es Rh-, obviamente hay una diferencia entre la madre y el grupo sanguíneo del niño. Pero si eso ocurre, es decir, si la madre es Rh- y el niño es Rh +, se produce una condición letal (¡pero evitable!) Llamada Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido, cuya discusión está más allá del alcance de esta respuesta.
NOTA: El niño NO deriva sangre directamente de la madre. El feto sintetiza su propia sangre, aunque con los nutrientes (glucosa, proteína, etc.) derivados de la madre. Puede considerarse un parásito, ¡pero no chupa literalmente la sangre de la madre!