Cada uno es muy similar a su compañero y (en circunstancias normales) lleva los mismos loci, pero la secuencia detallada puede diferir, dando como resultado alelos diferentes. Por ejemplo, ambos cromosomas # 9 llevan el gen para el tipo de sangre ABO (estrictamente hablando, el gen para la enzima glicosiltransferasa que agrega el último residuo de monosacárido al antígeno H) en la posición q34.2. Pero la versión del gen que cada uno tiene en esa ubicación no es necesariamente la misma; es posible que haya heredado la variante O de su padre y la A de su madre, o cualquier otra de las 9 combinaciones posibles. (Según los genomas de los padres, no todos los 9 son posibles en ningún caso).
Si el conjunto doble de nuestros cromosomas en nuestras células corporales se describe en los libros de texto de biología como “homólogos”, ¿no significa eso que cada cromosoma es igual que su pareja?
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Debes entender que el término cromosomas homólogos se refiere a un par de cromosomas, que se aportan uno de papá y uno de mamá, en tus células y que tienen información diferente, ¡no lo mismo!
Ahora, comprendamos el significado de homólogo … homo = mismo; logous = locus o ubicación. Esto significa que ambos cromosomas de un par tienen genes que codifican rasgos específicos en el mismo lugar cuando se los compara entre sí. La ubicación física de un gen que es el mismo en dos cromosomas no significa necesariamente que tengan la misma información.
Para aclarar aún más, déjenme decir que uno de los dos cromosomas (el cromosoma papá) tiene un gen para un rasgo (digamos el color de su ojo) en la punta y otro gen para su altura en la parte inferior. El otro cromosoma de mamá que también tiene un gen para el color de los ojos en la punta y el gen para la altura en la parte inferior (u otro extremo) haría su pareja homóloga. ¿Por qué? Porque tiene genes para el color y la altura de los ojos en las mismas ubicaciones que el cromosoma de papá.
Repito, la misma ubicación de genes no significa que sean iguales en el contexto de la información. Significa que el cromosoma papá puede tener información del color del ojo azul mientras que el cromosoma mamá puede codificar el color del ojo marrón. O la altura para la que codifica puede ser diferente, no lo mismo que los genes del cromosoma que obtienes de tu padre.
Espero que tenga sentido!
No, solo significa que tienen el “código” para los mismos rasgos exactos; la versión madre del rasgo, y la del padre. El cromosoma Nº 15, por ejemplo (que tiene dos, como cualquier otro cromosoma), tiene el “código” que se expresará como cierto color de ojos, entre MUCHOS otros rasgos en el mismo cromosoma, todos los cuales serán en su cromosoma homologo
Los cromosomas homólogos, es decir, los dos cromosomas en un par, tienen los mismos genes en el mismo orden.
Las células de su cuerpo tienen 46 cromosomas, en 23 pares. Al mirar uno, digamos el par 5, cada cromosoma tiene la misma secuencia de genes. Eso no significa que el contenido de esos genes sea el mismo. Podrían ser diferentes y producir proteínas ligeramente diferentes. Aquí es donde entra la genética y el dominio.
Obtienes uno de tu madre y otro de tu padre. Son homólogos, pero tienen polimorfismos de nucleótido único (SNP) que los hacen un poco diferentes. Cuando heredas los cromosomas, heredas esos pequeños cambios. Y es por eso que tenemos diferentes rasgos que nuestros hermanos. Su hermano puede tener fibrosis quística o ser alto y puede ser bajo. Tu hermano puede tener el pelo negro y el marrón.
No, no son lo mismo. Tienen los mismos genes y regiones no codificantes, pero las secuencias exactas pueden ser diferentes. También puede haber una pequeña cantidad de genes extra / faltantes.
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