En primer lugar, los grupos sanguíneos no están hechos, es genético (heridetario).
Permítanme explicar este concepto lo más simple posible.
Tenemos cuatro grupos sanguíneos: A, B, AB y O. Cada uno de este grupo sanguíneo se basa en la presencia de antígeno en los glóbulos rojos (glóbulos rojos). Los glóbulos rojos con antígeno A significan grupo sanguíneo A, glóbulos rojos con antígeno B significa grupo sanguíneo B, glóbulos rojos con ambos antígenos significa grupo sanguíneo AB y glóbulos rojos sin antígeno significa grupo sanguíneo O. Además de este tipo, tenemos factor Rhesus (factor Rh): si está presente es denominado positivo y si está ausente, es negativo (esto es lo que nos da positivo o negativo en los grupos sanguíneos).
La síntesis de estos antígenos ocurre solo si sus genes están presentes. Esto significa que tenemos genes para A y B, así como para Rh (aunque técnicamente los genes para A y B son más como alelos). Además, tenemos 23 pares de cromosomas en los que uno se recibe del padre y otro de la madre. Por lo tanto, la composición genética del niño está determinada por ambos padres. Del mismo modo, el grupo sanguíneo del niño también depende de los padres.
Tomemos un ejemplo: tengo grupo sanguíneo O. Por lo tanto, ninguno de los cromosomas tiene ningún antígeno (A, B). Si tuve un hijo con una niña que tiene grupo sanguíneo AB; mi hijo puede tener un grupo sanguíneo A o B (según el cromosoma que se hereda de la madre, y esta afección será heterocigótica ya sea Ao o Bo). Sin embargo, si tuviera un hijo con una niña que tuviera O grupo sanguíneo; nuestra progenie tendrá el grupo O (ya que ninguno de nosotros posee los genes para los antígenos, nuestro hijo tampoco lo tendrá. Y el grupo sanguíneo estará oo). Si tuve un hijo con una niña con un grupo A, nuestra progenie puede tener un grupo A o O (si es homocigoto AA, entonces el niño tendrá un grupo Ao, si es heterocigoto Ao, entonces nuestro hijo tendrá las mismas oportunidades de tener un grupo A (Ao) o grupo O (oo)).
Tomemos otro ejemplo: Mi grupo sanguíneo es O +. Por lo tanto, no poseo antígeno A ni B pero tengo antígeno Rh. Esto significa que a mis dos cromosomas les faltan los antígenos A y B; El antígeno Rh puede estar presente en un cromosoma o en ambos. El grupo sanguíneo de mi madre también es O +. Por lo tanto, un escenario similar. El grupo sanguíneo de mi padre es B +. Por lo tanto, debe tener antígeno B y Rh en uno o ambos cromosomas. Dado que mi cromosoma materno no tendrá ningún antígeno (A, B) y según mi grupo, mi cromosoma paterno tampoco tiene ningún antígeno (A, B); por lo tanto, se puede decir que mi padre tiene antígeno B en el cromosoma y no antígeno en el otro (este es el que heredé).
Lo mismo ocurre con el factor Rh. Si ambos padres son Rh-, el niño será Rh-. Si ambos son homocigotos Rh +, entonces el niño será Rh +. Si ambos son heterocigotos Rh +, hay iguales probabilidades de que el niño sea + ve o -ve.
Espero haberlo explicado bien.
