Oh, hay un ejemplo claro de esto: Péptido HLA + que interactúa con un receptor de células T o B.
(Esto es algo exagerado, ya que una cierta proporción de esos receptores reconocen solo el péptido mostrado, pero al menos algunos receptores de células T / B deben unirse al marcador HLA-A o HLA-B que muestra el péptido).
Se puede aplicar un razonamiento similar a las células T que presentan CD1, etc. Básicamente, en cualquier momento cuando un fragmento intracelular se visualiza extracelularmente y es detectado por una sola molécula, existen tres restos interactuantes diferentes (hasta una definición algo amplia de “resto”).
