Mi padre ha sido diagnosticado con la enfermedad de Parkinson (etapa inicial) recientemente. Él está tomando medicinas según lo prescrito por un neurólogo. ¿Cuál es el enfoque que debo seguir en este momento para poder controlar el progreso de su enfermedad / síntomas?

No mencionas si tu padre es saludable, pero aquí hay un par de sugerencias:

  • Asegúrese de que el neurólogo de su padre tenga conocimiento específico sobre la EP. PD se muestra de forma diferente para cada paciente y desea evitar un enfoque único para todos. Por ejemplo, tengo temblor que no responde a ninguna droga; pero tengo un amigo que tiene temblor completamente controlado por levodopa. Un buen neurólogo puede ayudar a resolver esto.
  • Aliente a su padre a comenzar un programa de ejercicios que se enfoque en las áreas específicas donde la EP tiende a aparecer: equilibrio, rigidez, etc. Hay muchas investigaciones sobre los beneficios del ejercicio en el manejo de la EP con los que quizás pueda ayudar. El ejercicio es crítico para desacelerar la progresión de la enfermedad.
  • Ocúpese de su propia respuesta emocional a este diagnóstico. Tu padre lidiará con el dolor y el temor que despierta un diagnóstico de este tipo, y tú también lo harás. Obtenga apoyo para usted mismo y trate de ser consciente de cuándo trata de asumir demasiado o muy poco. Aprende a perdonar tanto a tu padre como a ti mismo.
  • Recuerde que la EP no es una sentencia de muerte. Es muy posible llevar una vida significativa y feliz con esta condición. “Significativo y feliz” no es lo mismo que “sin cambios”, por supuesto, pero haz tu mejor esfuerzo para mantener una actitud positiva (y perdónate a ti mismo por lapsos ocasionales).

¡Buena suerte!

Bueno, entiendo cuáles son sus preocupaciones, ya que la enfermedad de Parkinons es una enfermedad progresiva, va a empeorar, pero como ha dicho, está tomando medicamentos recetados por su neurólogo, lo que supongo es terapia con levodopa, que es una muy buena manera. para avanzar con la enfermedad de Parkinons, pero llega un momento en que el paciente comenzó a mostrar algunos efectos secundarios de esta terapia de levodopa, los efectos secundarios conocidos como disquinesia, que es el movimiento involuntario de las extremidades o todo el cuerpo ahora, la disquinesia es diferente del temblor. El temblor se asemeja más al movimiento similar de un lado a otro, a diferencia de la disquinesia, en la cual las extremidades de los pacientes se moverán en cualquier dirección, el movimiento será mucho más que un temblor. Cuando esto comience a suceder, debe preguntarle a su neurólogo sobre la terapia DBS ( Deep Brain Stimulation) . Pero no espere a que aparezca la disquinesia porque generalmente comienza después de 3-4 años después de Parkinons, pero eso varía de paciente a paciente. Esta terapia es la terapia más conocida para hacer frente a la enfermedad de Parkinons.

Pero esta terapia solo funciona en la enfermedad de Parkinson idiopática.

Este es un procedimiento quirúrgico que es bastante caro y para usted puede ir a un país como India, donde obtendrá buenas instalaciones médicas a un buen precio. India tiene pocos lugares especializados donde los pacientes de Parkinons sean tratados y se realicen los procedimientos de DBS.

No soy un experto en esto que tengo en este campo de trabajo desde 2016 es casi un año. Haga su investigación y no dude en preguntarle a su Dr acerca de DBS.

Mi padre tiene Parkinson. Nunca hubo temblores. Un día, mientras trataba de ponerse de pie, volvió a sentarse. Es solo después de 3 intentos que logró ponerse de pie. Lo revisamos y le diagnosticaron Parkinson. La movilidad se fue perdiendo gradualmente y tuvo que sentarse en una silla de ruedas. La bradicinesia se estableció gradualmente y él se puso rígido. Músculo atrofiado y la piel se volvió escamosa. Ahora sufre de dificultad para hablar y no puede controlar sus emociones. Lloraría a veces sin motivo.

El hipotálamo también se vio afectado ya que gemía de hambre inmediatamente después de alimentarse. Gimiendo es constante. El deterioro ocurrió a pesar de los años de tratamiento con Madopar / Levodopa. Siempre hemos tenido cuidado de evitar demasiada proteína para garantizar la máxima absorción de levodopa.

Suplicamos a los médicos que traten a mi padre y lo único que hicieron fue continuar recetándole Levodopa. Estamos desesperados también. Espero que alguien también pueda ofrecerme algunos consejos sobre qué hacer y si hay tratamientos alternativos para la levodopa.

9 trucos cerebrales para construir la motivación

Creo que esto está relacionado. Espero que ayude a alguien. Tengo Parkinson y mi motivación es extremadamente baja. Al menos ahora sé por qué.

POR FAVOR LEE.