¿Cuál es la definición de un alelo en epidemiología genética?

Un alelo es una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno de cada padre. Si los dos alelos son iguales, el individuo es homocigoto para ese gen. Si los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto. Aunque el término “alelo” se usó originalmente para describir la variación entre genes, ahora también se refiere a la variación entre secuencias de ADN no codificantes.

La dominancia en la genética es una relación entre los alelos de un gen, en el que un alelo se expresa sobre un segundo alelo en el mismo locus. [1] El primer alelo es dominante y el segundo alelo es recesivo . Para los genes en un autosoma (cualquier cromosoma que no sea un cromosoma sexual), los alelos y sus rasgos asociados son autosómicos dominantes o autosómicos recesivos . La dominación es un concepto clave en la herencia mendeliana y la genética clásica. Una base común de dominancia y recesión es que el alelo dominante codifica una proteína funcional y el alelo recesivo no.