¿Por qué la transferencia de células C2C12 cultivadas a un medio de diferenciación (DM) que contiene una cantidad reducida (2%) de suero bovino fetal (FBS) desencadena la diferenciación?

Las células C2C12 son algo especiales. Son una línea inmortalizada de mioblastos de ratón. La inmortalización significa que ya no son bastante normales, ya que los mioblastos normales se dividen una cantidad determinada de veces y luego envejecen y mueren en la cultura. http://www.ejh.it/index.php/ejh/ …

Los mioblastos están “preprogramados” para diferenciarse de los miotubos esqueléticos. Ellos son la última etapa antes de la diferenciación. La diferenciación aquí es la fusión a las células musculares multinucleadas.

David Sassoon ha notado la razón probable: retirada del ciclo celular. Muchos investigadores con muchos tipos de células progenitoras han notado que las células no pueden diferenciar si se están dividiendo. Las celdas deben estar en G0 para diferenciarse. El suero contiene factores de crecimiento que hacen que las células se dividan. Entonces, 10-20% de suero mantiene a las células C2C12 dividiéndose constantemente. Colocarlos en 1-2% de suero significa solo 5-10% de la cantidad de factores de crecimiento. Eso es muy poco para mantener divididas todas las células, por lo que muchas de las células C2C12 se retiran del ciclo celular. Cuando hacen eso, pueden diferenciar. Y, como las células C2C12 están “programadas” para diferenciarse, eso es lo que hacen.

Es un buen sistema modelo para estudiar la diferenciación terminal en el músculo esquelético.

Una de las ficciones de la albúmina sérica es diferenciar las poblaciones de células madre y progenitoras. El suero bovino o humano tiene albúmina y es responsable de la diferenciación en el sistema que está probando. Además de la albúmina, también podría haber otros factores, como el DMSO presente en la criopreservación de estas células antes del cultivo.