Cada pieza de ADN en el cuerpo humano es exactamente la misma. ¿Sigue siendo así con las células cancerosas que se encuentran dentro del cuerpo humano?

No es cierto con las células “normales”, y definitivamente no es así con las células cancerosas.

A medida que los organismos envejecen, sus células acumulan mutaciones más o menos aleatorias. Cuantas más divisiones atraviesa una célula, más mutaciones capta. Por ejemplo, un artículo muy reciente [1] (se publicó ayer) encontró que las células del intestino delgado, que se dividen muy rápidamente, por lo que estas habían pasado por muchas divisiones celulares, tenían más de 500 mutaciones.

Unos cientos de mutaciones no son muy dispersas aleatoriamente en unos pocos miles de millones de bases en todo el genoma, y ​​como la mayoría del genoma es basura irrelevante, no es probable que causen ningún problema. El número es bajo porque las mutaciones se controlan con mucho cuidado mediante procesos celulares normales. Pero esto cambia en las células cancerosas. El cáncer generalmente se origina en un puñado de mutaciones que se acumulan una por una para empujar a una célula desde su estado normal, gradualmente a un estado cada vez más anormal, y uno de los cambios que es muy común en las células cancerosas es que reducen la cantidad de la detección de mutaciones lo hacen.

Eso significa que las células cancerosas no solo tienen las múltiples mutaciones que realmente están causando el cáncer, sino que hay muchas mutaciones no relacionadas que simplemente se acumulan porque la célula anormal ya no se molesta en controlarlas. Probablemente las células cancerosas tengan miles o decenas de miles de mutaciones [2].


1. La secuenciación del genoma de las células normales revela linajes de desarrollo y procesos mutacionales [Naturaleza. 2014]
2. El inicio y el grado de inestabilidad genómica en la progresión esporádica del tumor colorrectal [Proc Natl Acad Sci US A. 1999].

Lo que Ian York describe es la parte del “ruido” de la pregunta. Sí, el cáncer y otras mutaciones desordenan los genes de forma aleatoria. Otra forma de ver la pregunta, o tal vez ampliarla, es si alguna vez se ha producido una modificación intencional del ADN por una enfermedad. El ADN está hecho de genes (y el llamado ADN basura, que es la “materia oscura” de la biología), y los genes son las cosas que le dicen a la impresora 3D de la célula, el ribosoma qué proteínas construir. Resulta que cierto virus llamado Retrovirus edita el ADN y agrega nuevos genes funcionales. Esto es espeluznante porque el ADN celular se mapea en una nueva disposición deliberada que cambia el comportamiento de la célula. El cáncer “solo” convierte tus células en papilla. Retrovirus descargan código nuevo en sus celdas.

En realidad esto es falso. La variación del ADN existe dentro de las células somáticas, particularmente si se considera la epigenética, definitivamente es una variante en las células germinales, y puede ser muy diferente en las células oncológicas. La edad causa la mutación y el daño celular se acumula con el tiempo a través de la acreción y otros métodos.

el cáncer es una enfermedad que surge debido a una mutación en la secuencia de ADN que codifica algo, como un gen o ARN, etc. habiendo dicho que solo una parte menor del genoma completo codifica algo útil, como solo el 1,5% de códigos para genes. el descanso se compone de genes extintos, secuencias repetitivas. La mutación en estas regiones no causa ninguna complicación.

por la misma razón, hay algunos genes identificados como ‘oncogenes’ debido a su capacidad para culminar finalmente en cáncer.
Ahora que viene a la pregunta, tiene toda la razón al decir que todas las células tienen el mismo genoma. pero por el bien de la coordinación, algunos genes se desactivan, especialmente algunos genes que codifican la señalización. Por ejemplo: en las células musculares, los genes que codifican actina y miosina están activados, mientras que el gen que codifica la insulina está altamente regulado. .
considere la siguiente vía que señala la muerte celular:
lo anterior es la vía para melanoma. Una mutación en el gen que codifica para Raf o MEK dará como resultado la pérdida de coordinación y una proliferación celular mal regulada.
sin embargo, este no es el final de nuestras preocupaciones. a pesar de que hay un gen normal, aún existe la posibilidad de que la unidad funcional que codifica esté mal plegada o no funcional, lo que, nuevamente, causa cáncer.

Por lo tanto, el ADN no es el mismo, si se analiza analíticamente pieza por pieza, pero tiene el mismo conjunto de regiones que codifican otras proteínas en otras células.

Bueno, hay alguna variación en las células a través del cuerpo debido a la mutación ocasional que pasa desapercibida por las enzimas Corrección de errores durante la división de las células por lo que hay células en todo el cuerpo que difieren muy poco entre sí. También hay algo llamado Epigenoma (epigenética) donde la expresión génica se controla a través de una serie de proteínas “chaperonas” específicas y la metilación del inicio del codón que señala a la enzima transcriptasa donde comenzar a transcribir el ADN al ARN para que los Robosomas sinteticen proteínas de. Otra forma Las alteraciones a la expresión y / o contenido del ADN pueden provenir de virus que usan la Transcripción Reversa , se conocen como Retrovirus y en realidad tienen ARN como su principal material genético pero usan una enzima llamada Transcriptasa Reversa para convertirla en ADN y otra enzima para insertar En el ADN propio de las células, algunos retrovirus pueden provocar cáncer, mientras que otros, como el VIH, no parecen causar cáncer, pero terminan destruyendo el tejido que infectan.

El cáncer generalmente tiene su propio ADN único, que puede variar ampliamente en diferentes partes del tumor.

Esta es una de las razones por las que el cáncer está demostrando ser difícil de curar. Cada cáncer es único.

No es necesariamente cierto que cada célula del cuerpo tenga el mismo ADN, ya que el mosaicismo es bastante frecuente ( http://en.wikipedia.org/wiki/Mos …). Sucede cuando una mutación de ADN de desarrollo temprano se propaga (a través de la mitosis) en solo partes del cuerpo. A medida que envejecemos (y nuestras células tienen más antecedentes de duplicación), también acumulamos más mutaciones de ADN en el camino, lo que aumenta nuestras posibilidades de desarrollar cáncer. Cáncer no modifica ningún ADN. La relación va por el otro lado, es decir, las modificaciones del ADN causan cáncer.